ריבומוסטין 25 מ"ג - Ribomustin 25 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
−
{{תרופה/ריבומוסטין 25 מ"ג - Ribomustin 25 mg}}
+
{{תרופה
 +
|שם בעברית={{{שם בעברית|ריבומוסטין 25 מ"ג}}}
 +
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ribomustin 25 mg}}}
 +
|שם ללא מינון=ריבומוסטין - Ribomustin
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Ribomustin
 +
|סל הבריאות=כלול בסל
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 +
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2039%2033961%2000 ריבומוסטין 25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 +
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2039%2033961%2001 ריבומוסטין 25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 +
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 +
*[[Bendamustine]] hydrochloride 25MG {{כ}}[[L01AA09]]
 +
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}}
 +
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 +
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 +
|במרשם=כן
 +
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">First-line of chronic lymphocytic leukaemia (Binet stage B or C) in patients for whom fludarabine combination chemotheraphy is not appropiate. Indolent non-Hodgkin’s lymphomas as monotheraphy in patients, who have progressed during or within 6 months following treatment with rituximab or a rituximab containing regimen. Follicular non-Hodgkin’s lymphoma as first line treatment in combination with rituximab.</div>}}}
 +
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH, GERMANY]]}}}
 +
|שם יצרן מקוצר=[[HAUPT]]
 +
|שם בעל הרישום=[[ASTELLAS PHARMA INTERNATIONAL B.V., ISRAEL]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2014]]}}}
 +
|תאריך הגשה=06/2013
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_492744621.pdf עלון לרופא 20.04.2021]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_492744921.pdf החמרה לעלון 20.04.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_422833219.pdf החמרה לעלון לרופא 18.02.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124963517.pdf החמרה לעלון לרופא 23.11.2017]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164134016.pdf החמרה לעלון לרופא 01.02.2016]
 +
|מספר רישום=
 +
152 39 33961 00
 +
152 39 33961 01
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק=כן
 +
|תאריך עדכון=06/07/2025, נבדק 14/02/2026
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 +
}}
 +
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
  
 
__NOTOC__
 
__NOTOC__

גרסה מתאריך 04:56, 14 בפברואר 2026

שימו לב !
בתאריך: 06/07/2025, נבדק 14/02/2026 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01AA
Nitrogen mustard analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
First-line of chronic lymphocytic leukaemia (Binet stage B or C) in patients for whom fludarabine combination chemotheraphy is not appropiate. Indolent non-Hodgkin’s lymphomas as monotheraphy in patients, who have progressed during or within 6 months following treatment with rituximab or a rituximab containing regimen. Follicular non-Hodgkin’s lymphoma as first line treatment in combination with rituximab.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
12/01/2014
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול בלימפומה פוליקולרית מסוג NHL (Non Hodgkin's lymphoma) גם כקו טיפול ראשון, בשילוב עם Rituximab.
טיפול בלימפומה אינדולנטית מסוג NHL (Non Hodgkin's lymphoma) כקו טיפול מתקדם, בחולים שמחלתם התקדמה במהלך טיפול קודם בתרופה Rituximab או בתוך 6 חודשים מסיום הטיפול בתרופה Rituximab.
טיפול בלוקמיה מסוג CLL (Chronic lymphocytic leukemia) בעבור חולים שלא יכולים לקבל משלב כימותרפי המכיל Fludarabine.
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. טיפול בלוקמיה מסוג CLL (Chronic lymphocytic leukemia) בעבור חולים שלא יכולים לקבל משלב כימותרפי המכיל Fludarabine.
2. טיפול בלימפומה אינדולנטית מסוג NHL (Non Hodgkin's lymphoma) כקו טיפול מתקדם, בחולים שמחלתם התקדמה במהלך טיפול קודם בתרופה Rituximab או בתוך 6 חודשים מסיום הטיפול בתרופה Rituximab.
3. טיפול בלימפומה פוליקולרית מסוג NHL (Non Hodgkin's lymphoma) גם כקו טיפול ראשון, בשילוב עם Rituximab.
ב. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל בתרופה Bendamustine למחלה זו. סעיף זה לא יחול על חולים המקבלים טיפול בתכשיר לפי סעיף א (2) שמחלתם נשנתה לאחר 18 חודשים ומעלה מתום הטיפול בתכשיר לפי סעיף א (3).
ג. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל בתרופה Bendamustine למחלה זו.
ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ריבומוסטין 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות

ריבומוסטין 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום ASTELLAS PHARMA INTERNATIONAL B.V., ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 06/2013. רישיון מתאריך: 07/2014
תאריך עדכון אחרון 06/07/2025, נבדק 14/02/2026


תאריך עדכון: 06/07/2025, נבדק 14/02/2026 HAUPT

ריבומוסטין - Ribomustin true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ריבומוסטין 25 מ"ג - Ribomustin 25 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/ריבומוסטין 25 מ"ג - Ribomustin 25 mg}}

ב: 

{{תרופה/ריבומוסטין 25 מ"ג - Ribomustin 25 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=ריבומוסטין_25_מ%22ג_-_Ribomustin_25_mg&oldid=334962