אוקרוואס - Ocrevus: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=אוקרוואס |שם באנגלית=Ocrevus |שם ללא מינון=אוקרוואס - Ocrevus |שם ללא מינון באנג...") |
|||
| שורה 10: | שורה 10: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Ocrelizumab]] 300 MG / 10 ML {{כ}}[[L04AA36]] | *[[Ocrelizumab]] 300 MG / 10 ML {{כ}}[[L04AA36]] | ||
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=159 11 34981 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[HOFFMANN]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=7/2016 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | OCREVUS is indicated for the treatment of adult patients with relapsing or primary progressive forms of multiple sclerosis. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_529433521.pdf עלון לרופא 26.04.2021] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_529434621.pdf החמרה לעלון 26.04.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_137922320.pdf החמרה לעלון 04.12.2019] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_491740719.pdf החמרה לעלון לרופא 24.06.2019] | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| שורה 38: | שורה 43: | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| − | [[קטגוריה:יצרן ]] | + | [[קטגוריה:יצרן HOFFMANN]] |
| − | [[קטגוריה:בעל רישום ]] | + | [[קטגוריה:בעל רישום ROCHE]] |
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | ||
[[קטגוריה:Selective immunosuppressants - L04AA]] | [[קטגוריה:Selective immunosuppressants - L04AA]] | ||
גרסה מתאריך 14:46, 24 ביולי 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AA Selective immunosuppressants | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | OCREVUS is indicated for the treatment of adult patients with relapsing or primary progressive forms of multiple sclerosis. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אוקרוואס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2016. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון |
תמונת אריזה
