תבנית:תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
||
| שורה 21: | שורה 21: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313947121.pdf עלון לצרכן עברית 30.09.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313947121.pdf עלון לצרכן עברית 30.09.2021] | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313944321.pdf עלון לצרכן ערבית 30.09.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313944321.pdf עלון לצרכן ערבית 30.09.2021] | ||
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313945621.pdf עלון לצרכן אנגלית 30.09.2021] | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313945621.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.09.2021] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313949221.pdf החמרה לעלון 07.11.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313949221.pdf החמרה לעלון 07.11.2021] | ||
גרסה מתאריך 14:07, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ווטריינט 400 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2012. רישיון מתאריך: 12/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg}}
ב:
{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
