פנאסן 1 מ"ג/מ"ל - Phenasen 1 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=פנאסן 1 מ"ג/מ"ל |שם באנגלית=Phenasen 1 mg/ml |שם ללא מינון=פנאסן - Phenasen |שם ללא מינ...") |
|||
| שורה 6: | שורה 6: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [ פנאסן 1 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/166%2035%2035599%2000 פנאסן 1 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Arsenic trioxide]] | + | *[[Arsenic trioxide]] 1 MG / 1 ML {{כ}}[[L01XX27]] |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| − | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה | + | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=166 35 35599 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[ | + | |שם בעל הרישום=[[BIOMED - JR LTD, ISRAEL]] |
| − | |שם יצרן=[[ | + | |שם יצרן=[[PHEBRA PTY LT., AUSTRALIA]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[PHEBRA]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=5/2018 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| שורה 24: | שורה 24: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ עלון לרופא | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_883430121.pdf עלון לרופא 11.08.2021] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_883431721.pdf החמרה לעלון 11.08.2021] |
| − | + | ||
{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} | {{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| שורה 43: | שורה 42: | ||
}} | }} | ||
| − | [[קטגוריה:יצרן | + | [[קטגוריה:יצרן PHEBRA]] |
| − | [[קטגוריה:בעל רישום | + | [[קטגוריה:בעל רישום BIOMED]] |
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | [[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | ||
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01XX]] | [[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01XX]] | ||
גרסה מתאריך 15:23, 6 בפברואר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||||||||||
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
| התוויה | TRISENOX is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:• Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 103/µl) in combination with all trans retinoic acid (ATRA)• Relapsed/refractory acute promyelocytic leukaemia (APL)(Previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the Pro-Myelocytic Leukaemia/Retinoic-Acid-Receptor-alpha (PML/RAR-alpha) gene.The response rate of other acute myelogenous leukaemia subtypes to arsenic trioxide has not been examined. | |||||||||||||
| ||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פנאסן 1 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | PHEBRA PTY LT., AUSTRALIA |
| שם בעל הרישום | BIOMED - JR LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 5/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון |
