תבנית:תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה אחרונה מתאריך 14:26, 9 באפריל 2022

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	אולטיוה 1 מ"ג - Ultiva 1 mg אולטיוה 2 מ"ג - Ultiva 2 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	N01AH Opioid anesthetics
מרכיב פעיל (ATC5)	Remifentanil AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL ‏N01AH06
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה לשיקום להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Ultiva is indicated as an analgesic agent for use during induction and/or maintenance of general anaesthesia under close supervision . Ultiva is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients 18 years of age and over.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 14.02.2019 החמרה לעלון לרופא 14.02.2019 החמרה לעלון לרופא 29.05.2016

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אולטיוה 5 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום	PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD
רישיון	תאריך הגשה: 03/2007. רישיון מתאריך: 12/2012
תאריך עדכון אחרון	26/01/2022

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg}}

ב:

{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 4: / שורה 4: @@
 |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 *[[Remifentanil]] AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL {{כ}}[[N01AH06]]
-|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}
-{{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}
 |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 |צורת מינון=אבקה לשיקום להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן