תבנית:תרופה/קייליקס - Caelyx: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Doxorubicin hydrochloride" ב־"Doxorubicin hydrochloride") |
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::L01DB01" ב־"L01DB01") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Caelyx}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Caelyx}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[Doxorubicin hydrochloride]] 2.0MG/ML {{כ}}[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Doxorubicin hydrochloride]] 2.0MG/ML {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[Doxorubicin hydrochloride]] 2.0MG/ML {{כ}}[[ | + | *[[Doxorubicin hydrochloride]] 2.0MG/ML {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Anthracyclines and related substances]] L01DB {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Anthracyclines and related substances]] L01DB {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::7290014577183]] לא {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::7290014577183]] לא {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Lieu dit bois de la sabliere,]] 01400 ROMAN, FRANCE pyrogen testing of finished product {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Lieu dit bois de la sabliere,]] 01400 ROMAN, FRANCE pyrogen testing of finished product {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Via bruno buozzi,]] 2-20090, VIMODRONE (MI), ITALY pyrogen testing of finished product {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Via bruno buozzi,]] 2-20090, VIMODRONE (MI), ITALY pyrogen testing of finished product {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Clogherane, dungarvan, co. waterford ireland]] release and stability testing of drug product {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Clogherane, dungarvan, co. waterford ireland]] release and stability testing of drug product {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Strada provinciale asolana n.90,san polo di torille,]] 43056, PARMA, ITALY primary packaging , bulk formulation , sterile filtration , release testing (with the exeption of pyrogen) {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Strada provinciale asolana n.90,san polo di torille,]] 43056, PARMA, ITALY primary packaging , bulk formulation , sterile filtration , release testing (with the exeption of pyrogen) {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Turnhoutseweg]] 30, B-2340 BEERSE, BELGIUM secondary packaging , batch release of finished product {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Turnhoutseweg]] 30, B-2340 BEERSE, BELGIUM secondary packaging , batch release of finished product {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::23/24 tafarnaubach industrial estate,tredegar, np22]] 3AA GWENT, UK release testing of finished product {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::23/24 tafarnaubach industrial estate,tredegar, np22]] 3AA GWENT, UK release testing of finished product {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Hoeford point, barwell lane, gosport, hampshire p013]] 0AU, UK sterility and pyrogen testing of finished product {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Hoeford point, barwell lane, gosport, hampshire p013]] 0AU, UK sterility and pyrogen testing of finished product {{כ}}[[L01DB01]] |
| − | *[[Doxorubicin hydrochloride]] 2.0MG/ML {{כ}}[[ | + | *[[Doxorubicin hydrochloride]] 2.0MG/ML {{כ}}[[L01DB01]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01DB| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01DB|Anthracyclines and related substances}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01DB| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01DB|Anthracyclines and related substances}}}}} | ||
גרסה מתאריך 10:43, 1 בינואר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | LIPOSOME FOR INFUSION |
| התוויה | First or second line therapy of aids related kaposis sarcoma in patients with low cd 4 counts and extensive mucocutaneous or visceral disease The treatment of patients with metastatic carcinoma of the ovary who are refractory to both paclitaxel and platinium-based chemotherapy regimens and who may also be refractory to topotecan. Refractory is defined as a patient having progressive disease while on treatment or within 6 months of completing treatmnt. As monotherapy for patients with metastatic breast cancer where there is an increased cardiac risk. In combination with bortezomib for the treatment of progressive multiplemyeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קייליקס - Caelyx | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קייליקס ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.,BELGIUM |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2016. רישיון מתאריך: 05/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קייליקס - Caelyx
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קייליקס - Caelyx}}
ב:
{{תרופה/קייליקס - Caelyx
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
