תבנית:תרופה/פלודרה - Fludara: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Fludarabine phosphate" ב־"Fludarabine phosphate") |
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::L01BB05" ב־"L01BB05") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Fludara}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Fludara}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[Fludarabine phosphate]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Fludarabine phosphate]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[L01BB05]] |
| − | *[[Fludarabine phosphate]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[ | + | *[[Fludarabine phosphate]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[L01BB05]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Purine analogues]] L01BB {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Purine analogues]] L01BB {{כ}}[[L01BB05]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::7-298074-040852]] לא {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::7-298074-040852]] לא {{כ}}[[L01BB05]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Kantstrasse]] 2, D-33790 HALLE/WESTFALEN manufacture of drug poduct , primary packaging , quality control testing {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Kantstrasse]] 2, D-33790 HALLE/WESTFALEN manufacture of drug poduct , primary packaging , quality control testing {{כ}}[[L01BB05]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::37 hollands road, haverhill, suffolk, cb9]] 8PU, UK final batch release , secondary packaging {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::37 hollands road, haverhill, suffolk, cb9]] 8PU, UK final batch release , secondary packaging {{כ}}[[L01BB05]] |
| − | *[[Fludarabine phosphate]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[ | + | *[[Fludarabine phosphate]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[L01BB05]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|L01BB|Purine analogues}} | {{ATC משרד הבריאות|L01BB|Purine analogues}} | ||
גרסה מתאריך 16:01, 24 בדצמבר 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01BB Purine analogues |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להמסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Palliative treatment of patients with CLL refractory to other therapy. Treatment of less malignant Non-Hodgkin lymphoma of stage 3 to 4 in patients who have not responded to standard therapy with at least one alkylating agent or in whom the disease progressed during or after standard therapy. Fludara is indicated for the initial treatment of patients with B- cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) or after first line therapy, in patients with sufficient bone marrow reserves.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פלודרה - Fludara | |
| התוויות נגד | Contraindications |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פלודרה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2014. רישיון מתאריך: 11/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פלודרה - Fludara
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פלודרה - Fludara}}
ב:
{{תרופה/פלודרה - Fludara
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
