תבנית:תרופה/בנפיקס 500 יח' בינ"ל - Benefix 500 iu/vial: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שיווק הופסק=כן" ב־"|שיווק הופסק=לא") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B02" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02") |
||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
*[[מרכיב פעיל::One burtt road, andover, ma]] 01810, USA manufacture of drug substance , final testing of drug product {{כ}}[[ATC code 5::B02BD04]] | *[[מרכיב פעיל::One burtt road, andover, ma]] 01810, USA manufacture of drug substance , final testing of drug product {{כ}}[[ATC code 5::B02BD04]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Coagulation factor ix recombinant-rfix]] 500 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD04]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Coagulation factor ix recombinant-rfix]] 500 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD04]]}}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | + | |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
גרסה מתאריך 00:18, 6 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Benefix is indicated for the control and prevention of hemorrhagic episodes in patients with hemophilia B (congenital factor IX deficiency or christmas disease), including control and prevention of bleeding in surgical settings, in previously treated patients (PTP) and previously untreated patients (PUP).Benefix is not indicated for the treatment of other factor deficiencies (e.g. factors II,VII, and X)' nor for the treatment of hemophilia A patients with inhibitors to factor VIII, nor for the reversal of coumarin-induced anticoagulation, nor for the treatment of bleeding due to low levels of liver-dependent coagulation factors.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/בנפיקס 500 יח' בינ"ל - Benefix 500 iu/vial | |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בנפיקס 500 יח' בינ"ל ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | WYETH FARMA S.A, SPAIN |
| שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2000. רישיון מתאריך: 11/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/08/20 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: vial
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/vial}}
ב:
{{תרופה/vial
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
