תבנית:תרופה/דפו-פרוברה 500 - Depo-provera 500: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::03/1980 " ב־"|תאריך הגשה=03/1980 ")
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Depo-provera 500}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Depo-provera 500}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[Medroxyprogesterone acetate]] 150MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L02AB02]]
+
*[[Medroxyprogesterone acetate]] 150MG/ML {{כ}}[[L02AB02]]
*[[Medroxyprogesterone acetate]] 150MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L02AB02]]
+
*[[מרכיב פעיל::Progestogens]] L02AB {{כ}}[[ATC code 5::L02AB02]]
+
*[[מרכיב פעיל::72982068]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L02AB02]]
+
*[[מרכיב פעיל::Rijksweg]] 12, 2870 PUURS, BELGIUM {{כ}}[[ATC code 5::L02AB02]]
+
*[[Medroxyprogesterone acetate]] 150MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L02AB02]]}}}
+
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L02AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|L02AB|Progestogens}}}}}
+
{{ATC משרד הבריאות|L02AB|Progestogens}}
 
|צורת מתן=תוך שרירי - I.M
 
|צורת מתן=תוך שרירי - I.M
 
 
|צורת מינון=תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Palliation of inoperable recurrent or metastatic carcinoma of endometrium, breast, ovary and kidney.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Palliation of inoperable recurrent or metastatic carcinoma of endometrium, breast, ovary and kidney.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Depo_dr_1410939921079.pdf#page=1}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Depo_dr_1410939921079.pdf#page=3}}}
 
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Depo_dr_1410939921079.pdf#page=10}}}
 
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Depo_dr_1410939921079.pdf#page=14}}}
 
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Depo_dr_1410939921079.pdf#page=14}}}
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Depo_dr_1410939921079.pdf#page=7}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Depo_dr_1410939921079.pdf#page=8}}}
 
 
|שם יצרן=[[PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV/SA]]
 
|שם יצרן=[[PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV/SA]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[PFIZER]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[PFIZER]]
 
 
|שם בעל הרישום=[[PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]
 
|שם בעל הרישום=[[PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2011]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2011]]}}}
 
|תאריך הגשה=03/1980
 
|תאריך הגשה=03/1980
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Depo-provera 500|דפו-פרוברה 500}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/013%2040%2024544%2000 דפו-פרוברה 500] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Depo_dr_1410939921079.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/ArcRishum01_11_167493916.pdf עלון לרופא 18.08.2014]
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/depo_provera_150_500_pil_spc_worsening_Aug.14_1408358920801.doc החמרה לעלון]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[ החמרה לעלון 18.08.2014]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|013 40 24544 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|013 40 24544 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|דפו-פרוברה - Depo-provera}}}
+
|שם ללא מינון=פרוברה - provera
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=provera
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה מתאריך 14:58, 28 בספטמבר 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L02AB
Progestogens
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך שרירי - I.M
צורת מינון תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Palliation of inoperable recurrent or metastatic carcinoma of endometrium, breast, ovary and kidney.
תבנית:נתוני סל/תרופה/דפו-פרוברה 500 - Depo-provera 500
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
  • [ החמרה לעלון 18.08.2014]
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
דפו-פרוברה 500 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV/SA
שם בעל הרישום PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 03/1980. רישיון מתאריך: 01/2011
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 PFIZER

פרוברה - provera true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/דפו-פרוברה 500 - Depo-provera 500}}

ב:

{{תרופה/דפו-פרוברה 500 - Depo-provera 500
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}