תבנית:תרופה/סירמזה 10 מ"ג/מ"ל - Cyramza 10 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::L01XC21" ב־"L01XC21") |
|||
שורה 10: | שורה 10: | ||
|סל הבריאות=לא כלול בסל | |סל הבריאות=לא כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
− | |התוויה= | + | |התוויה= |
− | + | <div style="direction:ltr;"> | |
− | + | Gastric cancerCyramza in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastric cancer or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma with disease progression after prior platinum and fluoropyrimidine chemotherapy. Cyramza monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastric cancer or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma with disease progression after prior platinum or fluoropyrimidine chemotherapy, for whom treatment in combination with paclitaxel is not appropriate.Colorectal cancerCyramza, in combination with FOLFIRI (irinotecan, folinic acid, and 5-fluorouracil), is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) with disease progression on or after prior therapy with bevacizumab, oxaliplatin and a fluoropyrimidine.Non-small cell lung cancerCyramza in combination with erlotinib is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung adenocarcinoma with activating epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.Cyramza in combination with docetaxel is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with disease progression after platinum-based chemotherapy.Hepatocellular carcinomaCyramza monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma who have a serum alpha fetoprotein (AFP) of ≥ 400 ng/ml and who have been previously treated with sorafenib. | |
− | + | </div> | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
|שם יצרן=[[ELI LILLY & COMPANY LTD., USA]] | |שם יצרן=[[ELI LILLY & COMPANY LTD., USA]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[ELI LILLY]] | |שם יצרן מקוצר=[[ELI LILLY]] | ||
שורה 23: | שורה 19: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2016]]}}} | ||
|תאריך הגשה=07/2015 | |תאריך הגשה=07/2015 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/156%2019%2034510%2000 סירמזה 10 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_496980121.pdf עלון לרופא 22.04.2021] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_496980921.pdf עלון לצרכן עברית 22.04.2021] | |
− | *[https:// | + | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_401905021.pdf עלון לצרכן ערבית 31.12.2020] |
− | *[https:// | + | *[ https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_401905221.pdfעלון לצרכן אנגלית 31.12.2020] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_496981521.pdf החמרה לעלון 22.04.2021] | ||
+ | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_18_49784321.pdf החמרה לעלון 31.12.2020] | ||
+ | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_16_324156620.pdf החמרה לעלון 21.06.2020] | ||
+ | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_14_168280820.pdf החמרה לעלון 15.12.2019] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 19 34510 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|156 19 34510 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=http://data.health.gov.il/drugs/arizot/Rishum_18_478386920.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=סירמזה - Cyramza |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Cyramza | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 10:37, 10 באוגוסט 2021
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Gastric cancerCyramza in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastric cancer or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma with disease progression after prior platinum and fluoropyrimidine chemotherapy. Cyramza monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastric cancer or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma with disease progression after prior platinum or fluoropyrimidine chemotherapy, for whom treatment in combination with paclitaxel is not appropriate.Colorectal cancerCyramza, in combination with FOLFIRI (irinotecan, folinic acid, and 5-fluorouracil), is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) with disease progression on or after prior therapy with bevacizumab, oxaliplatin and a fluoropyrimidine.Non-small cell lung cancerCyramza in combination with erlotinib is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung adenocarcinoma with activating epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.Cyramza in combination with docetaxel is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with disease progression after platinum-based chemotherapy.Hepatocellular carcinomaCyramza monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma who have a serum alpha fetoprotein (AFP) of ≥ 400 ng/ml and who have been previously treated with sorafenib. |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
סירמזה 10 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ELI LILLY & COMPANY LTD., USA |
שם בעל הרישום | ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 05/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}
ב:
{{תרופה/ml | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}