תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 09:40, 20 בדצמבר 2021

נתוני תרופה

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B02BD Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)	Factor viii recombinant 500 IU/DOSE ‏B02BD02 Factor viii recombinant 500 IU/DOSE ‏B02BD02 Blood coagulation factors B02BD ‏B02BD02 800 dwight way, berkley, ca 94701-1986, USA bulk , filling , primary packaging , quality control ‏B02BD02 Emil-von-behring-st 76,MARBURG, GERMANY diluent ‏B02BD02 Pob 511, KANKAKEE IL., 60901, USA release , secondary packaging ‏B02BD02 Factor viii recombinant 500 IU/DOSE ‏B02BD02
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}

ב:

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 27: / שורה 27: @@
 |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING LLC, USA]]}}}
 |שם יצרן מקוצר=[[CSL]]
-|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEDILINE LTD.]]}}}
+|שם בעל הרישום=[[MEDILINE LTD.]]
 |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}}
 |תאריך הגשה=05/2008