תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::05/2008 " ב־"|תאריך הגשה=05/2008 ") |
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=CSL ") |
||
שורה 26: | שורה 26: | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING LLC, USA]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING LLC, USA]]}}} | ||
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[CSL]] |
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEDILINE LTD.]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEDILINE LTD.]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}} |
גרסה מתאריך 11:24, 1 ביולי 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CSL BEHRING LLC, USA |
שם בעל הרישום | MEDILINE LTD. |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}
ב:
{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}