תבנית:תרופה/זלבוראף - Zelboraf: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 08:08, 26 במאי 2021

נתוני תרופה

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XE Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Vemurafenib 240MG ‏L01XE15 Vemurafenib 240MG ‏L01XE15 Protein kinase inhibitors L01XE ‏L01XE15 7290008140362 לא ‏L01XE15 Via carnevale 1, 20090 SEGRATE (MI), ITALY manufacture of drug poduct , release , quality control testing , packaging ‏L01XE15 Viaduktstrasse 33, CH-4051 BASEL, SWITZERLAND release ‏L01XE15 Vemurafenib 240MG ‏L01XE15
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	ZELBORAF is indicated for the treatment of BRAFV600 mutation-positive unresectable or metastatic melanoma.
תבנית:נתוני סל/תרופה/זלבוראף - Zelboraf
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון

עלון לצרכן	עלון לצרכן עלון לצרכן עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
זלבוראף ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון	תאריך הגשה: 09/2011. רישיון מתאריך: 12/2016
תאריך עדכון אחרון	15/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/זלבוראף - Zelboraf}}

ב:

{{תרופה/זלבוראף - Zelboraf
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 29: / שורה 29: @@
 |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]]}}}
 |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2016]]}}}
-|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2011]]}}}
+|תאריך הגשה=09/2011
 |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zelboraf|זלבוראף}}}}}
 |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/zelboraf_spc_Aug_2014_1408618892186.doc עלון לרופא]