תבנית:תרופה/מולטאק - Multaq: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תמונת אריזה=" ב־"|תמונת אריזה=") |
מ () |
||
שורה 12: | שורה 12: | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C01BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|C01BD|Antiarrhythmics, class III}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C01BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|C01BD|Antiarrhythmics, class III}}}}} | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
− | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן |
גרסה מתאריך 13:32, 8 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | MULTAQ is indicated for the maintenance of sinus rhythm after successful cardioversion in adult clinically stable patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Due to its safety profile, Multaq should only be prescribed after alternative treatment options have been considered.MULTAQ should not be given to patients with left ventricular systolic dysfunction or to patients with current or previous episodes of heart failure.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/מולטאק - Multaq | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
מולטאק ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE |
שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2009. רישיון מתאריך: 12/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: מולטאק - Multaq
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/מולטאק - Multaq}}
ב:
{{תרופה/מולטאק - Multaq | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}