תבנית:תרופה/סרטק - Ceretec: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[") |
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
||
שורה 13: | שורה 13: | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} | ||
− | |במרשם= | + | |במרשם=כן |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.</div>}}} | ||
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
גרסה מתאריך 08:23, 7 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.
|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
סרטק ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GE HEALTHCARE LIMITED, UK |
שם בעל הרישום | ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 12/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סרטק - Ceretec
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סרטק - Ceretec}}
ב:
{{תרופה/סרטק - Ceretec | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}