תבנית:תרופה/זלבוראף - Zelboraf: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 01:59, 15 בפברואר 2019

נתוני תרופה

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XE Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	*Vemurafenib 240MG ‏L01XE15 Vemurafenib 240MG ‏L01XE15 Protein kinase inhibitors L01XE ‏L01XE15 7290008140362 לא ‏L01XE15 Via carnevale 1, 20090 SEGRATE (MI), ITALY manufacture of drug poduct , release , quality control testing , packaging ‏L01XE15 Viaduktstrasse 33, CH-4051 BASEL, SWITZERLAND release ‏L01XE15 Vemurafenib 240MG ‏L01XE15
צורת מתן	PER OS
צורת מינון	FILM COATED TABLETS
התוויה	ZELBORAF is indicated for the treatment of BRAFV600 mutation-positive unresectable or metastatic melanoma.
תבנית:נתוני סל/תרופה/זלבוראף - Zelboraf
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון החמרה לעלון

עלון לצרכן	*עלון לצרכן עלון לצרכן עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
זלבוראף ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון	תאריך הגשה: 09/2011. רישיון מתאריך: 12/2016
תאריך עדכון אחרון	15/02/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/זלבוראף - Zelboraf}}

ב:

{{תרופה/זלבוראף - Zelboraf
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 47: / שורה 47: @@
 *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/zelboraf_spc_pil_Jul_2016_1468396891837.pdf החמרה לעלון]}}}
 |מספר רישום={{{מספר רישום|147 24 33558 00}}}
-|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/01/19]]
+|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/02/19]]
 |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=147%2024%2033558%2000&TrName=}}}
 |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}