תבנית:תרופה/צפוניציד טבע - Cefonicid teva: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (TrufotBot העביר את הדף תבנית:תרופה/צפוניציד טבע ® - Cefonicid teva ® ל־תבנית:תרופה/צפוניציד טבע - Cefonicid teva: אחידות בשמות) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
| − | |שם בעברית={{{שם בעברית|צפוניציד טבע | + | |שם בעברית={{{שם בעברית|צפוניציד טבע}}} |
| − | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cefonicid teva | + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cefonicid teva}}} |
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Cefonicide]] AS SODIUM 1000 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::J01DC06]]}}} | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Cefonicide]] AS SODIUM 1000 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::J01DC06]]}}} | ||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of serious bacterial infections caused by microorganisms susceptible to cefonicid. Studies on specimens obtained prior to therapy should be used to determine the susceptibility or the causative organisms to Cefonicid.Therapy with Cefonicid may be initiated pending results of the studies however.Treatment should be adjusted according to study findings. Cefonicid-teva is indicated in the treatment of the infections of the lower respiratory tract urinary tract skin and skin structure bone and joints. In the treatment of the above-mentioned infections the product is particularly used in weak and/or immuno-depressed patients. Surgical prophylaxis: The administration of a single 1 g. dose of Cefonicid-teva before surgery may reduce the incidence of post-operative infections caused by susceptible microorganisms in patients undergoing surgical procedures classified as contaminated or potentially contaminated or in patients in whom infection at the operative site would present a serious risk providing protection during all the surgery period and for about 24 hours following administration. Supplementary doses of Cefonicid-teva may be administered for two additional days to patients undergoing prosthetic arthroplasty. In cesarean section the intra-operative administration of Cefonicid-teva (after the umbilical cord has been clamped) reduces the incidence of post-operative sepsis.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of serious bacterial infections caused by microorganisms susceptible to cefonicid. Studies on specimens obtained prior to therapy should be used to determine the susceptibility or the causative organisms to Cefonicid.Therapy with Cefonicid may be initiated pending results of the studies however.Treatment should be adjusted according to study findings. Cefonicid-teva is indicated in the treatment of the infections of the lower respiratory tract urinary tract skin and skin structure bone and joints. In the treatment of the above-mentioned infections the product is particularly used in weak and/or immuno-depressed patients. Surgical prophylaxis: The administration of a single 1 g. dose of Cefonicid-teva before surgery may reduce the incidence of post-operative infections caused by susceptible microorganisms in patients undergoing surgical procedures classified as contaminated or potentially contaminated or in patients in whom infection at the operative site would present a serious risk providing protection during all the surgery period and for about 24 hours following administration. Supplementary doses of Cefonicid-teva may be administered for two additional days to patients undergoing prosthetic arthroplasty. In cesarean section the intra-operative administration of Cefonicid-teva (after the umbilical cord has been clamped) reduces the incidence of post-operative sepsis.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L., ITALY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L., ITALY]]}}} | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FARMACEUTICO | ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2010]]}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cefonicid teva|צפוניציד טבע | + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/1999]]}}} |
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cefonicid teva|צפוניציד טבע}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/3767.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/3767.pdf עלון לרופא]}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|118 46 29851 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|118 46 29851 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::01/02/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=118%2046%2029851%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=118%2046%2029851%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|צפוניציד טבע - Cefonicid teva}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 09:41, 1 בפברואר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Cefonicide AS SODIUM 1000 MG/VIAL J01DC06 |
| צורת מתן | I.M; I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Treatment of serious bacterial infections caused by microorganisms susceptible to cefonicid. Studies on specimens obtained prior to therapy should be used to determine the susceptibility or the causative organisms to Cefonicid.Therapy with Cefonicid may be initiated pending results of the studies however.Treatment should be adjusted according to study findings. Cefonicid-teva is indicated in the treatment of the infections of the lower respiratory tract urinary tract skin and skin structure bone and joints. In the treatment of the above-mentioned infections the product is particularly used in weak and/or immuno-depressed patients. Surgical prophylaxis: The administration of a single 1 g. dose of Cefonicid-teva before surgery may reduce the incidence of post-operative infections caused by susceptible microorganisms in patients undergoing surgical procedures classified as contaminated or potentially contaminated or in patients in whom infection at the operative site would present a serious risk providing protection during all the surgery period and for about 24 hours following administration. Supplementary doses of Cefonicid-teva may be administered for two additional days to patients undergoing prosthetic arthroplasty. In cesarean section the intra-operative administration of Cefonicid-teva (after the umbilical cord has been clamped) reduces the incidence of post-operative sepsis.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/צפוניציד טבע - Cefonicid teva | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| צפוניציד טבע ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L., ITALY |
| שם בעל הרישום | SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/1999. רישיון מתאריך: 04/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 01/02/14 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: צפוניציד טבע - Cefonicid teva
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/צפוניציד טבע - Cefonicid teva}}
ב:
{{תרופה/צפוניציד טבע - Cefonicid teva
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
