תבנית:תרופה/איקלוסיג 15 מ"ג - Iclusig 15 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 18: | שורה 18: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK| ]] | ||
| שורה 31: | שורה 31: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2016]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2016]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Iclusig 15 mg|איקלוסיג 15 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Iclusig 15 mg|איקלוסיג 15 מ"ג}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא| | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} |
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_93053817.pdf עלון לצרכן]}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_93053817.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_02553417.pdf החמרה לעלון]}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_02553417.pdf החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 53 34243 04}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|153 53 34243 04}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/07/18]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 17:40, 14 ביולי 2018
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Ponatinib AS HYDROCHLORIDE 15MG L01XE24
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | COATED TABLETS |
| התוויה | Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/איקלוסיג 15 מ"ג - Iclusig 15 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| איקלוסיג 15 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK |
| שם בעל הרישום | INCYTE BIOSCIENCES ISRAEL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2016. רישיון מתאריך: 03/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/07/18 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: איקלוסיג 15 מ"ג - Iclusig 15 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/איקלוסיג 15 מ"ג - Iclusig 15 mg}}
ב:
{{תרופה/איקלוסיג 15 מ"ג - Iclusig 15 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
