תבנית:תרופה/גמניל 1000 מ"ג - Gemnil 1000 mg/vial: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy.Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy.Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::VIANEX S.A, GREECE]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::VIANEX S.A, GREECE]]}}} | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::VIANEX| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::BIOAVENIR LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::BIOAVENIR LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2012]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2011]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Gemnil 1000 mg/vial|גמניל 1000 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Gemnil 1000 mg/vial|גמניל 1000 מ"ג}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} | ||
| שורה 19: | שורה 21: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 23 33440 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 23 33440 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|גמניל - Gemnil}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 12:26, 2 בפברואר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Gemcitabine 1000 MG/VIAL L01BC05 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION |
| התוויה | Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy.Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/גמניל 1000 מ"ג - Gemnil 1000 mg/vial | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| גמניל 1000 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | VIANEX S.A, GREECE |
| שם בעל הרישום | BIOAVENIR LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2011. רישיון מתאריך: 06/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/02/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: vial
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/vial}}
ב:
{{תרופה/vial
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
