תבנית:תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ultiva 5 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ultiva 5 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
− | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Remifentanil]] AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Remifentanil]] AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]] |
+ | *[[מרכיב פעיל::Remifentanil]] AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Opioid anesthetics]] N01AH {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::7290008086189]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Strada provinciale asolana n.90,]] 43056 SAN POLO DI TORILLE, PARMA, ITALY {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Remifentanil]] AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::N01AH06]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N01AH| ]]{{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N01AH| ]]{{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}}}} | ||
שורה 29: | שורה 34: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|108 35 29195 22}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|108 35 29195 22}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 12:42, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
![Health dis.jpg](/images/8/85/Health_dis.jpg)
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Remifentanil AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL N01AH06
|
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTION |
התוויה | Ultiva is indicated as an analgesic agent for use during induction and/or maintenance of general anaesthesia under close supervision . Ultiva is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients 18 years of age and over.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אולטיוה 5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/2007. רישיון מתאריך: 12/2012 |
תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg}}
ב:
{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}