תבנית:תרופה/זבלין - Zevalin: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zevalin}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zevalin}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Ibritumomab tiuxetan]] 1.6MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ibritumomab tiuxetan]] 1.6MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Ibritumomab tiuxetan]] 1.6MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Various therapeutic radiopharmaceuticals]] V10XX {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::7298074041019]] לא {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::972 south curry pike,bloomington indiana, usa]] primary packaging , formulation buffer bulk , empty reaction vial , bulk {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Mullerstrasse]] 170 - 178 , 13353 BERLIN, GERMANY release , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Mu friedrich-ebert-str.]] 217-333, D- 42117 WUPPERTAL, GERMANY final testing of drug product {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::14 cambridge center, cambridge, massachusetts]] bulk of substance , bulk {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Ibritumomab tiuxetan]] 1.6MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V10XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|V10XX|Various therapeutic radiopharmaceuticals}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V10XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|V10XX|Various therapeutic radiopharmaceuticals}}}}} | ||
| שורה 28: | שורה 36: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|133 71 31139 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|133 71 31139 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 14:15, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Ibritumomab tiuxetan 1.6MG/ML V10XX02
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | KIT FOR RADIOPHARMACEUTICAL PREPARATION INFUSION |
| התוויה | The 90Y radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma. The benefit of Zevalin following rituximab in combination with chemotherapy has not been established.The 90Y - radiolabelled Zevalin is indicated for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20+ follicular B-cell non-Hodgkin's lymphama ( NHL).
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/זבלין - Zevalin | |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זבלין ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | SPECTRUM PHARMACEUTICALS CAYMAN L.P , ISLANDS |
| שם בעל הרישום | ISOTOPIA MOLECULAR IMAGING, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2004. רישיון מתאריך: 11/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זבלין - Zevalin
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זבלין - Zevalin}}
ב:
{{תרופה/זבלין - Zevalin
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
