טסיגנה 200 מ"ג - Tasigna 200 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
|||
| (4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{ | + | {{מידע מורחב לרופאים |
| − | + | |תמונת אריזה=[[קובץ:Tasigna001.png|200 פיקסלים]] | |
| − | + | |הנחיות קליניות= | |
| − | == | + | |מאמרים= |
| − | {{ | + | |מצגת מוצר= |
| − | + | |הרצאות= | |
| − | + | |אתר התרופה= | |
| − | + | |מידע נוסף= | |
| − | + | |שם חברה= | |
| − | + | |כתובת חברה= | |
| − | + | |עיר חברה= | |
| − | + | |טלפון חברה= | |
| − | + | |youtube= | |
| − | + | }} | |
| − | + | {{תרופה/טסיגנה 200 מ"ג - Tasigna 200 mg}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
[[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]] | [[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום NOVARTIS]] | [[קטגוריה:בעל רישום NOVARTIS]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Protein kinase inhibitors - L01XE]] |
| + | [[קטגוריה: תרופות עם תמונת מוצר]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 18:36, 27 ביולי 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors | ||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Treatment of Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia (Ph+ CML) in chronic or accelerated phase in patients resistant to or experiencing significant toxicity during treatment with imatinib.Treatment of adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukemia in chronic phase.11/12/2017 בקשה לשינוי משטר מינון - Addition of TFR regimen לפירוט אנא ראו הצעת עלונים. | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| טסיגנה 200 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2007. רישיון מתאריך: 02/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
