תבנית:תרופה/ארביטוקס - Erbitux: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (18 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Cetuximab]] 2MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC06]]}}} | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Cetuximab]] 2MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC06]]}}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} |
| − | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| − | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Erbitux is indicated for the treatment of patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer : • in combination with chemotherapy • as a single agent in patients who have failed oxaliplatin- and irinotecan-based therapy or who are intolerant to irinotecan. Erbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN) • in combination with radiation therapy for locally advanced disease • in combination with platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease • as a single agent after failure of platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Erbitux is indicated for the treatment of patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer : • in combination with chemotherapy • as a single agent in patients who have failed oxaliplatin- and irinotecan-based therapy or who are intolerant to irinotecan. Erbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN) • in combination with radiation therapy for locally advanced disease • in combination with platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease • as a single agent after failure of platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
| − | + | |שם יצרן=[[MERCK KGaA, GERMANY]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[Merck]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[MERCK SERONO LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/05/2005]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/05/2005]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|03/02/2005}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|03/02/2005}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ארביטוקס] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|132 82 31211 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|132 82 31211 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=ארביטוקס - Erbitux |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Erbitux | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 16:20, 27 בפברואר 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Cetuximab 2MG/ML L01XC06 |
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Erbitux is indicated for the treatment of patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer : • in combination with chemotherapy • as a single agent in patients who have failed oxaliplatin- and irinotecan-based therapy or who are intolerant to irinotecan. Erbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN) • in combination with radiation therapy for locally advanced disease • in combination with platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease • as a single agent after failure of platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ארביטוקס - Erbitux | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ ארביטוקס] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | MERCK KGaA, GERMANY |
| שם בעל הרישום | MERCK SERONO LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/02/2005. רישיון מתאריך: 31/05/2005 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/10/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ארביטוקס - Erbitux
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ארביטוקס - Erbitux}}
ב:
{{תרופה/ארביטוקס - Erbitux
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
