תבנית:תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(48 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|ווטריינט 400 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|ווטריינט 400 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Votrient 400 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Votrient 400 mg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Pazopanib]] AS HYDROCHLORIDE 400MG {{כ}}[[L01XE11]] |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
− | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]] | |
− | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2015]]}}} | |
− | + | |תאריך הגשה=05/2012 | |
− | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/145%2010%2033194%2001 ווטריינט 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | |
− | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
− | |שם יצרן= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313941921.pdf עלון לרופא 30.09.2021] |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |שם בעל הרישום= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313947121.pdf עלון לצרכן עברית 30.09.2021] |
− | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313944321.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.09.2021] |
− | |תאריך הגשה= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313945621.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.09.2021] |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לרופא={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1313949221.pdf החמרה לעלון 07.11.2021] |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1066102421.pdf החמרה לעלון 19.09.2021] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_341522520.pdf החמרה לעלון 11.08.2020] |
− | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_141263820.pdf החמרה לעלון 24.12.2019] |
− | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_30388317.pdf החמרה לעלון 15.03.2017] |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164043116.pdf החמרה לעלון לרופא 08.05.2016] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_165018016.pdf החמרה לעלון 02.03.2016] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166614216.doc החמרה לעלון 06.07.2015] {{DOC}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166614216.doc החמרה לעלון 29.03.2015] {{DOC}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_172444616.doc החמרה לעלון 26.03.2014] {{DOC}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_176402316.doc החמרה לעלון 21.08.2013] {{DOC}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_14_182547016.doc החמרה לעלון 18.11.2012] {{DOC}} | ||
+ | |||
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 10 33194 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|145 10 33194 01}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_254325221.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=ווטריינט - Votrient |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Votrient | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 16:32, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) | |
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
ווטריינט 400 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2012. רישיון מתאריך: 12/2015 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg}}
ב:
{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}