תבנית:תרופה/אפרקס 2000 - Eprex 2000: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת תבנית תרופה)
 
 
(57 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אפרקס 2000}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אפרקס 2000}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eprex 2000}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eprex 2000}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Recombinant human erythropoietin]] 2000 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::B03XA01]]}}}
+
*[[Recombinant human erythropoietin]] 2000 IU / 0.5 ML {{כ}}[[B03XA01]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B03XA|Other antianemic preparations}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B03XA| ]]{{ATC משרד הבריאות|B03XA|Other antianemic preparations}}}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V; S.C}}}
+
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) or b: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgerios known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) or b: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgerios known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).</div>}}}
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CILAG AG, SWITZERLAND]]}}}
+
|שם יצרן=[[CILAG AG, SWITZERLAND]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::J-C HEALTH CARE LTD]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[CILAG]]
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2009]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]]
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Eprex 2000|אפרקס 2000}}}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}}
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Eprex_Dr_1332071310431.pdf עלון לרופא]}}}
+
|תאריך הגשה=02/1999
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Eprex_pt_1332071310431.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/116%2078%2029671%2000 אפרקס 2000] במאגר משרד הבריאות
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1008554421.pdf עלון לרופא 14.09.2021]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1008556921.pdf עלון לצרכן עברית 14.09.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_892606222.pdf עלון לצרכן עברית 15.07.2022]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_892608822.pdf החמרה לעלון 25.08.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1008558621.pdf החמרה לעלון 14.09.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165445316.pdf החמרה לעלון 06.12.2015]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166512416.doc החמרה לעלון 13.05.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_174636916.doc החמרה לעלון 04.12.2013] {{DOC}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|116 78 29671 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|116 78 29671 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/12/13]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון=אפרקס - Eprex
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Eprex
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 08:58, 23 ביוני 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B03XA
Other antianemic preparations
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) or b: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgerios known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).
תבנית:נתוני סל/תרופה/אפרקס 2000 - Eprex 2000
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אפרקס 2000 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CILAG AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 02/1999. רישיון מתאריך: 11/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 CILAG

אפרקס - Eprex true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אפרקס 2000 - Eprex 2000
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/אפרקס 2000 - Eprex 2000}}

ב: 

{{תרופה/אפרקס 2000 - Eprex 2000
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/אפרקס_2000_-_Eprex_2000&oldid=315088