תבנית:תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת תבנית תרופה)
 
 
(50 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
 +
{{מידע מורחב לרופאים
 +
|תמונת אריזה=[[קובץ:Rishum 21 663823621.jpg|220 פיקסלים]] 
 +
|הנחיות קליניות=
 +
|מאמרים=
 +
|מצגת מוצר=
 +
|הרצאות=
 +
|סרטונים=
 +
|אתר התרופה=
 +
|מידע נוסף=
 +
|שם חברה=
 +
|כתובת חברה=
 +
|עיר חברה=
 +
|טלפון חברה=
 +
|מנהל מוצר=
 +
|youtube=
 +
}}
 +
__ללא_תוכן_עניינים__
 
{{תרופה
 
{{תרופה
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|טפינלר 50 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|טפינלר 50 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tafinlar 50 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tafinlar 50 mg}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Dabrafenib]] AS MESILATE 50MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE23]]}}}
+
*[[Dabrafenib]] AS MESILATE 50MG {{כ}}[[L01XE23]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|צורת מינון={{{צורת מינון|HARD CAPSULE}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|התוויה=
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Dabrafenib is indicated in monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.</div>}}}
+
<div style="direction:ltr;">
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC) :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsTafinlar is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Dabrafenib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibition. Dabrafenib is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of pediatric patients 6 year of age and older with low-grade glioma (LGG) with a BRAF V600E mutation who require systemic therapy
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
</div>
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC, SLOVENIA]]
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]]
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]
+
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2013]]}}}
+
|תאריך הגשה=7/2013
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Tafinlar 50 mg|טפינלר 50 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2042%2033976%2000 טפינלר 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}}
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2042%2033976%2001 טפינלר 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118001124.pdf עלון לרופא 30.04.2024]
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 42 33976 00}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::17/03/14]]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118009424.pdf עלון לצרכן עברית 30.04.2024]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209965923.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}09.03.2023]
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209965123.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 09.03.2023]
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טפינלר - Tafinlar}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118011524.pdf החמרה לעלון 30.04.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_11_538626323.pdf החמרה לעלון 30.11.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_104823823.pdf החמרה לעלון 09.03.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_82184423.pdf החמרה לעלון 29.12.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_622924522.pdf החמרה לעלון 31.03.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_387797921.pdf החמרה לעלון 11.03.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_555495819.pdf החמרה לעלון 31.08.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_427752119.pdf החמרה לעלון 31.01.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_56097717.pdf החמרה לעלון 04.06.2017]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166694916.doc החמרה לעלון 02.03.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_167606516.doc החמרה לעלון 14.09.2014] {{DOC}}
 +
|מספר רישום=
 +
151 42 33976 00
 +
151 42 33976 01
 +
|תאריך עדכון=09/05/2024
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_663823621.jpg
 +
|שיווק הופסק=לא
 +
|שם ללא מינון=טפינלר - Tafinlar
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Tafinlar
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 14:36, 9 במאי 2024


Rishum 21 663823621.jpg






נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC) :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsTafinlar is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Dabrafenib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibition. Dabrafenib is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of pediatric patients 6 year of age and older with low-grade glioma (LGG) with a BRAF V600E mutation who require systemic therapy

תבנית:נתוני סל/תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
טפינלר 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות

טפינלר 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC, SLOVENIA
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 7/2013. רישיון מתאריך: 03/2014
תאריך עדכון אחרון 09/05/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 09/05/2024 NOVARTIS

טפינלר - Tafinlar true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg}}

ב:

{{תרופה/טפינלר 50 מ"ג - Tafinlar 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}