נובונורם 0.5 מ"ג - Novonorm 0.5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 13: | שורה 13: | ||
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
| − | |התוויה= | + | |התוויה= |
| + | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Repaglinide is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus whose hyperglycaemia can no longer be controlled satisfactorily by diet, weight reduction and exercise. Repaglinide is also indicated in combination with metformin in adults with type 2diabetes mellitus who are not satisfactorily controlled on metformin alone.Treatment should be initiated as an adjunct to diet and exercise to lower the blood glucose in relation to meals. | ||
| + | </div> | ||
|שם יצרן=[[NOVO NORDISK A/S, DENMARK]] | |שם יצרן=[[NOVO NORDISK A/S, DENMARK]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[NOVO NORDISK]] | |שם יצרן מקוצר=[[NOVO NORDISK]] | ||
| שורה 20: | שורה 23: | ||
|תאריך הגשה=07/2011 | |תאריך הגשה=07/2011 | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_3_538672922.pdf|עלון לרופא 31.12.2015]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_4_867406722.pdf|עלון לצרכן עברית 31.12.2015]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_4_867405422.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.12.2015]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_4_867403122.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2015]] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_1_155163516.pdf|החמרה לעלון לרופא 01.08.2016]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:ArcRishum01_8_165386316.pdf|החמרה לעלון 20.12.2015]] |
*[[מדיה:NOVONORM 0.5-1-2 MG - החמרה לעלון - 19.08.2012.pdf|החמרה לעלון 19.08.2012]] | *[[מדיה:NOVONORM 0.5-1-2 MG - החמרה לעלון - 19.08.2012.pdf|החמרה לעלון 19.08.2012]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|114 47 29661 12}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|114 47 29661 12}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=30/07/2025 | + | |תאריך עדכון=30/07/2025, נבדק 15/02/2026 |
|שיווק הופסק=כן | |שיווק הופסק=כן | ||
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/2/23/Rishum01_3_538672922.pdf#page=1}}} |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/2/23/Rishum01_3_538672922.pdf#page=2}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/2/23/Rishum01_3_538672922.pdf#page=6}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/2/23/Rishum01_3_538672922.pdf#page=3}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/23/Rishum01_3_538672922.pdf#page=5}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/23/Rishum01_3_538672922.pdf#page=7}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/23/Rishum01_3_538672922.pdf#page=8}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 06:57, 15 בפברואר 2026
שימו לב !
בתאריך: 30/07/2025, נבדק 15/02/2026 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 30/07/2025, נבדק 15/02/2026 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A10BX Other blood glucose lowering drugs, excluding insulins | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Repaglinide is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus whose hyperglycaemia can no longer be controlled satisfactorily by diet, weight reduction and exercise. Repaglinide is also indicated in combination with metformin in adults with type 2diabetes mellitus who are not satisfactorily controlled on metformin alone.Treatment should be initiated as an adjunct to diet and exercise to lower the blood glucose in relation to meals. | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| נובונורם 0.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVO NORDISK A/S, DENMARK |
| שם בעל הרישום | NOVO NORDISK LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2011. רישיון מתאריך: 06/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 30/07/2025, נבדק 15/02/2026 |
