אימג'ודו - Imjudo: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=אימג'ודו |שם באנגלית=Imjudo |שם ללא מינון=אימג'ודו - Imjudo |שם ללא מינון באנגלי...")
 
 
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)
שורה 4: שורה 4:
 
|שם ללא מינון=אימג'ודו - Imjudo
 
|שם ללא מינון=אימג'ודו - Imjudo
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Imjudo
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Imjudo
|סל הבריאות=לא כלול בסל
+
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/174%2080%2037652%2000 אימג'ודו] במאגר משרד הבריאות
 
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/174%2080%2037652%2000 אימג'ודו] במאגר משרד הבריאות
שורה 43: שורה 43:
  
 
[[קטגוריה:יצרן VETTER]]
 
[[קטגוריה:יצרן VETTER]]
[[קטגוריה:בעל רישום ASTRAZENECA]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום ASTRA ZENECA]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]]
 
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]]
 
[[קטגוריה:Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01FX]]
 
[[קטגוריה:Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01FX]]

גרסה אחרונה מתאריך 10:16, 20 במאי 2025

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01FX
Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Hepatocellular CarcinomaIMJUDO in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC).Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)IMJUDO in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic NSCLC with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
17/03/2024
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. Tremelimumab (במחזור הראשון לטיפול) בשילוב עם Durvalumab, לטיפול בסרטן הפטוצלולארי לא נתיח או גרורתי, בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לאחת מהתרופות הבאות – Atezolizumab + Bevacizumab, Lenvatinib, Sorafenib, Durvalumab + Tremelimumab. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors (לעניין זה שילוב Durvalumab עם Tremelimumab יחשב תרופה אחת). ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה. 17/03/2024 אונקולוגיה סרטן הפטוצלולארי, Hepatocellular cancer
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. Tremelimumab (במחזור הראשון לטיפול) בשילוב עם Durvalumab, לטיפול בסרטן הפטוצלולארי לא נתיח או גרורתי, בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם.במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לאחת מהתרופות הבאות – Atezolizumab + Bevacizumab, Lenvatinib, Sorafenib, Durvalumab + Tremelimumab. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors (לעניין זה שילוב Durvalumab עם Tremelimumab יחשב תרופה אחת).
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אימג'ודו במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG, GERMANY
שם בעל הרישום ASTRAZENECA (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2022. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 24/07/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 24/07/2024 VETTER

אימג'ודו - Imjudo true