תבנית:תרופה/רופילק 300 - Rhophylac 300: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Rhophylac 300}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Rhophylac 300}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[Anti-d immunoglobulins]] 300 MCG / 2 ML {{כ}}[[ATC code 5::J06BB01]]
+
*[[Anti-d immunoglobulins]] 300 MCG / 2 ML {{כ}}[[J06BB01]]
−
*[[Anti-d immunoglobulins]] 300 MCG / 2 ML {{כ}}[[ATC code 5::J06BB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Specific immunoglobulins]] J06BB {{כ}}[[ATC code 5::J06BB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::729001714925]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J06BB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Wankdorfstrasse]] 10, 3014 BERN 22, SWITZERLAND final bulk , release {{כ}}[[ATC code 5::J06BB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Emil-von-behring-st]] 76,MARBURG, GERMANY secondary packaging , labelling , sterility , visual inspection , primary packaging , filling {{כ}}[[ATC code 5::J06BB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Mooswiesen]] 2, D - 88214 RAVENSBURG, GERMANY secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::J06BB01]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Schutzenstrasse]] 87 AND 99 -101, RAVENSBURG,GERMANY primary packaging ( aseptic filling) {{כ}}[[ATC code 5::J06BB01]]
+
−
*[[Anti-d immunoglobulins]] 300 MCG / 2 ML {{כ}}[[ATC code 5::J06BB01]]}}}
+
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}
 
|צורת מתן=תוך-שרירי, תוך-ורידי - I.M; I.V
 
|צורת מתן=תוך-שרירי, תוך-ורידי - I.M; I.V
שורה 18: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prophylaxis of Rh (D) immunisation in Rh (D)-negative women: Anti-D immune globulin is administered for the prevention of Rh (D) immunization if it has been demonstrated or if it is suspected that fetal erythrocytes have entered the circulation of the mother. Treatment is not necessary when it is assured that the child or the father are Rh (D)- negative. Criteria for a rhesus-incompatible pregnancy and the administration of anti-D immune globulin are : a) the mother is Rh (D) -negative b) the child is either Rh (D)-positive Rh (D)weak - positive or its rhesus type is not known. Routine antepartum prophylaxis : To prevent Rh (D) immunisation due to spontaneous fetomaternal haemorrhage (FMH) during the last trimester of pregnancy. Postpartum prophylaxis To prevent Rh (D) immunisation of the Rh (D)-negative mother following delivery of a Rh (D)-positive child. Complications of pregnancy: Interventions during pregnancy such as invasive prenatal diagnosis (e.g. amniocentesis chorionic villus sampling fetal blood sampling) or other intrauterine procedures (e.g. insertion of shunts embryo reduction) external version of the fetus and therapeutic abortion. Incidents during pregnancy such as antepartum haemorrhage spontaneous abortion ruptured tubal pregnancy ectopic pregnancy stillbirths intrauterine death and abdominal trauma. Treatment of Rh (D) -negative persons after incompatible transfusions of Rh (D)-positive blood or erythrocyte concentrate: Prevention of Rh (D) immunisation in Rh (D)-negative persons who for any reason have been given blood or blood components containing Rh (D)-positive red cells.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prophylaxis of Rh (D) immunisation in Rh (D)-negative women: Anti-D immune globulin is administered for the prevention of Rh (D) immunization if it has been demonstrated or if it is suspected that fetal erythrocytes have entered the circulation of the mother. Treatment is not necessary when it is assured that the child or the father are Rh (D)- negative. Criteria for a rhesus-incompatible pregnancy and the administration of anti-D immune globulin are : a) the mother is Rh (D) -negative b) the child is either Rh (D)-positive Rh (D)weak - positive or its rhesus type is not known. Routine antepartum prophylaxis : To prevent Rh (D) immunisation due to spontaneous fetomaternal haemorrhage (FMH) during the last trimester of pregnancy. Postpartum prophylaxis To prevent Rh (D) immunisation of the Rh (D)-negative mother following delivery of a Rh (D)-positive child. Complications of pregnancy: Interventions during pregnancy such as invasive prenatal diagnosis (e.g. amniocentesis chorionic villus sampling fetal blood sampling) or other intrauterine procedures (e.g. insertion of shunts embryo reduction) external version of the fetus and therapeutic abortion. Incidents during pregnancy such as antepartum haemorrhage spontaneous abortion ruptured tubal pregnancy ectopic pregnancy stillbirths intrauterine death and abdominal trauma. Treatment of Rh (D) -negative persons after incompatible transfusions of Rh (D)-positive blood or erythrocyte concentrate: Prevention of Rh (D) immunisation in Rh (D)-negative persons who for any reason have been given blood or blood components containing Rh (D)-positive red cells.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rhophylac300_dr_minor_changes_1425910072781.pdf#page=1}}}
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rhophylac300_dr_minor_changes_1425910072781.pdf#page=1}}}
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rhophylac300_dr_minor_changes_1425910072781.pdf#page=2}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rhophylac300_dr_minor_changes_1425910072781.pdf#page=2}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rhophylac300_dr_minor_changes_1425910072781.pdf#page=2}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rhophylac300_dr_minor_changes_1425910072781.pdf#page=2}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rhophylac300_dr_minor_changes_1425910072781.pdf#page=2}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING AG, SWITZERLAND]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING AG, SWITZERLAND]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[CSL]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[CSL]]
שורה 30: שורה 15:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2013]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2013]]}}}
 
|תאריך הגשה=11/2002
 
|תאריך הגשה=11/2002
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Rhophylac 300|רופילק 300}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/127%2075%2030675%2000 רופילק 300] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rhophylac300_dr_minor_changes_1425910072781.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166674316.pdf עלון לרופא 31.01.2008]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|127 75 30675 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|127 75 30675 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=127%2075%2030675%2000&TrName=}}}
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_116479218.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|רופילק - Rhophylac}}}
+
|שם ללא מינון=רופילק - Rhophylac
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Rhophylac
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 15:35, 24 במרץ 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J06BB
Specific immunoglobulins
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-שרירי, תוך-ורידי - I.M; I.V
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prophylaxis of Rh (D) immunisation in Rh (D)-negative women: Anti-D immune globulin is administered for the prevention of Rh (D) immunization if it has been demonstrated or if it is suspected that fetal erythrocytes have entered the circulation of the mother. Treatment is not necessary when it is assured that the child or the father are Rh (D)- negative. Criteria for a rhesus-incompatible pregnancy and the administration of anti-D immune globulin are : a) the mother is Rh (D) -negative b) the child is either Rh (D)-positive Rh (D)weak - positive or its rhesus type is not known. Routine antepartum prophylaxis : To prevent Rh (D) immunisation due to spontaneous fetomaternal haemorrhage (FMH) during the last trimester of pregnancy. Postpartum prophylaxis To prevent Rh (D) immunisation of the Rh (D)-negative mother following delivery of a Rh (D)-positive child. Complications of pregnancy: Interventions during pregnancy such as invasive prenatal diagnosis (e.g. amniocentesis chorionic villus sampling fetal blood sampling) or other intrauterine procedures (e.g. insertion of shunts embryo reduction) external version of the fetus and therapeutic abortion. Incidents during pregnancy such as antepartum haemorrhage spontaneous abortion ruptured tubal pregnancy ectopic pregnancy stillbirths intrauterine death and abdominal trauma. Treatment of Rh (D) -negative persons after incompatible transfusions of Rh (D)-positive blood or erythrocyte concentrate: Prevention of Rh (D) immunisation in Rh (D)-negative persons who for any reason have been given blood or blood components containing Rh (D)-positive red cells.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רופילק 300 - Rhophylac 300
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רופילק 300 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CSL BEHRING AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום GENMEDIX , ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 11/2002. רישיון מתאריך: 02/2013
תאריך עדכון אחרון 15/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 CSL

רופילק - Rhophylac true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: רופילק 300 - Rhophylac 300
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/רופילק 300 - Rhophylac 300}}

ב: 

{{תרופה/רופילק 300 - Rhophylac 300
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/רופילק_300_-_Rhophylac_300&oldid=309370