טרודלווי - Trodelvy: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=טרודלווי |שם באנגלית=Trodelvy |שם ללא מינון=טרודלווי - Trodelvy |שם ללא מינון באנ...")
 
 
(2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 10: שורה 10:
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
*[[Sacituzumab govitecan]] 200 MG {{כ}}[[L01FX17]]
 
*[[Sacituzumab govitecan]] 200 MG {{כ}}[[L01FX17]]
|צורת מתן=
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+
|צורת מינון=POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=
+
|מספר רישום=170 64 37173 00
|שם בעל הרישום=[[]]
+
|שם בעל הרישום=[[GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD]]
|שם יצרן=[[]]
+
|שם יצרן=[[GILEAD SCIENCES IRELAND UC, IRELAND]]
|שם יצרן מקוצר=[[]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[GILEAD]]
|תאריך הגשה=
+
|תאריך הגשה=10/2021
 
|התוויה=
 
|התוויה=
 
<div style="direction:ltr;">
 
<div style="direction:ltr;">
 +
Trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.
 
</div>
 
</div>
 
|ללא קטגוריה=
 
|ללא קטגוריה=
|במרשם=כן או לא
+
|במרשם=כן
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_974096022.pdf עלון לרופא 23.08.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_974097322.pdf החמרה לעלון 23.08.2022]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=
+
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=
+
|תאריך עדכון=04/01/2023
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 39: שורה 42:
 
}}
 
}}
  
[[קטגוריה:יצרן ]]
+
[[קטגוריה:יצרן GILEAD]]
[[קטגוריה:בעל רישום ]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום GILEAD]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
[[קטגוריה:Monoclonal Antibodies and Antibody Drug Conjugates - L01F]]
+
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]]
 
[[קטגוריה:Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01FX]]
 
[[קטגוריה:Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01FX]]

גרסה אחרונה מתאריך 18:41, 24 ביולי 2024

נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01FX
Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
טרודלווי במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן GILEAD SCIENCES IRELAND UC, IRELAND
שם בעל הרישום GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2021. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 04/01/2023


תאריך עדכון: 04/01/2023 GILEAD

טרודלווי - Trodelvy true