תבנית:תרופה/אומריגם 5% - Omr-igg-am 5%: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – " J06BA<br />Immunoglobulins, normal human " ב־" J06BA<br />Immunoglobulins, normal human ")
 
(5 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Omr-igg-am 5%}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Omr-igg-am 5%}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Immunoglobulin normal human]] 5G / 100 ML {{כ}}[[ATC code 5::J06BA02]]
+
*[[Immunoglobulin normal human]] 5G / 100 ML {{כ}}[[J06BA02]]
*[[מרכיב פעיל::Immunoglobulin normal human]] 5G / 100 ML {{כ}}[[ATC code 5::J06BA02]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BA|Immunoglobulins, normal human}}
*[[מרכיב פעיל::Immunoglobulins, normal human]] J06BA {{כ}}[[ATC code 5::J06BA02]]
+
*[[מרכיב פעיל::Mda blood bank, sheba hospital, ramat gan]] 52621, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::J06BA02]]
+
*[[מרכיב פעיל::Immunoglobulin normal human]] 5G / 100 ML {{כ}}[[ATC code 5::J06BA02]]}}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
{{ATC משרד הבריאות|J06BA|Immunoglobulins, normal human}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 15: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Replacement therapy * PRIMARY immunodeficiency (patients with PRIMARY defective antibody synthesis such as agammaglobulinemia OR hypogammaglobulinemia) * Myeloma OR chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) with severe secondary hypogammaglobulinemia AND recurrent infections. * Children with congenital AIDS AND recurrent infections - Immunomodulation * Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) * Guillain Barre Syndrome * Kawasaki Disease - Allogenic Bone Marrow Transplantation</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Replacement therapy * PRIMARY immunodeficiency (patients with PRIMARY defective antibody synthesis such as agammaglobulinemia OR hypogammaglobulinemia) * Myeloma OR chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) with severe secondary hypogammaglobulinemia AND recurrent infections. * Children with congenital AIDS AND recurrent infections - Immunomodulation * Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) * Guillain Barre Syndrome * Kawasaki Disease - Allogenic Bone Marrow Transplantation</div>}}}
 +
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD]]}}}
 +
|שם יצרן מקוצר=[[OMRIX]]
 +
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::OMRIX BIOPHARMACEUTICALS]]}}}
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2013]]}}}
 +
|תאריך הגשה=12/2002
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/127%2054%2030698%2000 אומריגם 5%] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_250129016.pdf עלון לרופא 07.08.2016]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:5 OMR-IGG-AM - החמרה לעלון לרופא - 03.06.2013.pdf|החמרה לעלון לרופא 03.06.2013]]
 +
*[[מדיה:5 OMR-IGG-AM - החמרה לעלון - 19.04.2012.pdf|החמרה לעלון 19.04.2012]]
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|127 54 30698 00}}}
 +
|תאריך עדכון=24.11.2022
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_521495621.jpg
 +
|שיווק הופסק=לא ידוע
 +
|שם ללא מינון=אומריגם - Omr-igg-am
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Omr-igg-am
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 23: שורה 36:
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[OMRIX]]
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::OMRIX BIOPHARMACEUTICALS]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2013]]}}}
 
|תאריך הגשה=12/2002
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Omr-igg-am 5%|אומריגם 5%}}}}}
 
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Omrigam_SPC_worsening_06_2013_1370252916750.doc עלון לרופא]
 
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250129016.pdf עלון לרופא]}}}
 
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/OmrIgGam_spc_Apr_2012_1334814259920.doc החמרה לעלון]}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|127 54 30698 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אומריגם - Omr-igg-am}}}
 
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 12:53, 8 במרץ 2024


שימו לב !
שיווק התרופה הופסק, ולכן התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא ידוע צפי לחידוש שיווק, ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 24.11.2022.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J06BA
Immunoglobulins, normal human
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Replacement therapy * PRIMARY immunodeficiency (patients with PRIMARY defective antibody synthesis such as agammaglobulinemia OR hypogammaglobulinemia) * Myeloma OR chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) with severe secondary hypogammaglobulinemia AND recurrent infections. * Children with congenital AIDS AND recurrent infections - Immunomodulation * Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) * Guillain Barre Syndrome * Kawasaki Disease - Allogenic Bone Marrow Transplantation
תבנית:נתוני סל/תרופה/אומריגם 5% - Omr-igg-am 5%
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אומריגם 5% במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD
שם בעל הרישום OMRIX BIOPHARMACEUTICALS
רישיון תאריך הגשה: 12/2002. רישיון מתאריך: 06/2013
תאריך עדכון אחרון 24.11.2022
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 24.11.2022 OMRIX

אומריגם - Omr-igg-am true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אומריגם 5% - Omr-igg-am 5%
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אומריגם 5% - Omr-igg-am 5%}}

ב:

{{תרופה/אומריגם 5% - Omr-igg-am 5%
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}