אבטור 2.5 - Evetor 2.5: הבדלים בין גרסאות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=אבטור 2.5 |שם באנגלית=Evetor 2.5 |שם ללא מינון=אבטור - Evetor |שם ללא מינון באנגלית...") |
|||
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 6: | שורה 6: | ||
|סל הבריאות=לא כלול בסל | |סל הבריאות=לא כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
− | [ אבטור 2.5] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/168%2087%2036324%2000 אבטור 2.5] במאגר משרד הבריאות |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
שורה 12: | שורה 12: | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
− | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=168 87 36324 00 |
|שם בעל הרישום=[[UNIPHARM TRADING LTD, ISRAEL]] | |שם בעל הרישום=[[UNIPHARM TRADING LTD, ISRAEL]] | ||
|שם יצרן=[[IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO, S.L., SPAIN]] | |שם יצרן=[[IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO, S.L., SPAIN]] | ||
שורה 23: | שורה 23: | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_103690223.pdf עלון לצרכן עברית 31.12.2022] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_103689723.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}31.12.2022] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_103688223.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2022] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_03706923.pdf החמרה לעלון 11.12.2022] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_947028322.pdf החמרה לעלון 30.04.2022] | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
+ | |תאריך עדכון=04/06/2024 | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= |
גרסה אחרונה מתאריך 04:39, 4 ביוני 2024
![Health dis.jpg](/images/8/85/Health_dis.jpg)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AA Selective immunosuppressants |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Evetor is indicated for:- Treatment of patients with SEGA associated with tuberous sclerosis Complex (TSC) who require therapeutic intervention but are not candidates for curative surgical resection. The effectiveness of Evetor is based on an analysis of change in SEGA volume. Clinical benefit such as improvement in disease-related symptoms or increase in overall survival has not been demonstrated. - Treatment of progressive neuroendocrine tumors of pancreatic origin (PNET) in patients with unresectable, locally advanced or metastatic disease. The safety and effectiveness of EVETOR in the treatment of patients with carcinoid tumors have not been established. - Treatment of hormone receptor – positive, HER2/neu negative advanced breast cancer, in combination with exemestane, in postmenopausal women without symptomatic visceral disease after recurrence or progression following a non – steroidal aromatase inhibitor. - Treatment of adult patients with renal angiomyolipoma and tuberous sclerosis complex (TSC), not requiring immediate surgery. The effectiveness of Evetor in treatment of renal angiomyolipoma is based on an analysis of durable objective responses in patients treated for a median of 8.3 months. Further follow-up of patients is required to determine long-term outcomes. - Treatment of patients with advanced renal cell carcinoma, whose disease has progressed on or after treatment with VEGF-targeted therapy.- Treatment of unresectable, locally advanced or metastatic, well-differentiated (Grade 1 or Grade 2) non-functional neuroendocrine tumours of gastrointestinal or lung origin in adults with progressive disease. |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אבטור 2.5 במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO, S.L., SPAIN |
שם בעל הרישום | UNIPHARM TRADING LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2019. רישיון מתאריך: |
תאריך עדכון אחרון | 04/06/2024 |