תבנית:תרופה/טימודור - Timodor: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Dorzolamide" ב־"Dorzolamide") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Timodor}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Timodor}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
*[[Dorzolamide]] AS HYDROCHLORIDE 20MG | *[[Dorzolamide]] AS HYDROCHLORIDE 20MG | ||
*[[Timolol]] AS MALEATE 5MG | *[[Timolol]] AS MALEATE 5MG | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
| − | + | {{ATC משרד הבריאות|S01ED|Beta blocking agents}} | |
| − | + | {{ATC משרד הבריאות|S01EC|Carbonic anhydrase inhibitors}} | |
|צורת מתן=עיני - OCULAR | |צורת מתן=עיני - OCULAR | ||
|צורת מינון=תמיסה לעין, OPHTHALMIC SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה לעין, OPHTHALMIC SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 19: | שורה 13: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of elevated intraocular pressure (IOP ) in patients with ocular hypertension, open-angle glaucoma, or other secondary open-angle glaucoma when concomitant therapy is appropriate.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of elevated intraocular pressure (IOP ) in patients with ocular hypertension, open-angle glaucoma, or other secondary open-angle glaucoma when concomitant therapy is appropriate.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AEROPHARM GMBH, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AEROPHARM GMBH, GERMANY]]}}} | ||
| − | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AEROPHARM | + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AEROPHARM| ]] |
|שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]] | |שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2015]]}}} | ||
|תאריך הגשה=12/2013 | |תאריך הגשה=12/2013 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ טימודור] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| שורה 39: | שורה 25: | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=טימודור - Timodor |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Timodor | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
| − | |||
גרסה אחרונה מתאריך 22:29, 29 בפברואר 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 15/05/19.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 15/05/19.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | S01ED Beta blocking agents
|
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | עיני - OCULAR |
| צורת מינון | תמיסה לעין, OPHTHALMIC SOLUTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For the treatment of elevated intraocular pressure (IOP ) in patients with ocular hypertension, open-angle glaucoma, or other secondary open-angle glaucoma when concomitant therapy is appropriate.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/טימודור - Timodor | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ טימודור] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AEROPHARM GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 04/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טימודור - Timodor
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טימודור - Timodor}}
ב:
{{תרופה/טימודור - Timodor
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
