תבנית:תרופה/אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::A10BG03" ב־"A10BG03")
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(10 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actos 30 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actos 30 mg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG {{כ}}[[A10BG03]]
 
 
*[[Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG {{כ}}[[A10BG03]]
 
*[[Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG {{כ}}[[A10BG03]]
*[[מרכיב פעיל::Thiazolidinediones]] A10BG {{כ}}[[A10BG03]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A10BG|Thiazolidinediones}}
*[[מרכיב פעיל::7290106060500]] לא {{כ}}[[A10BG03]]
+
*[[מרכיב פעיל::Bray business park,kilruddery, co. wicklow ireland]] {{כ}}[[A10BG03]]
+
*[[Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG {{כ}}[[A10BG03]]}}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
{{ATC משרד הבריאות|A10BG|Thiazolidinediones}}
+
  
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
שורה 16: שורה 10:
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy - in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance as dual oral therapy in combination with- metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination with - metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.- Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance .After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be reviewed after 3 to 6 months to assess adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In patients who fail to show an adequate response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential risks with prolonged therapy, prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the benefit of pioglitazone is maintained .</div>}}}
+
|התוויה=<div style="direction:ltr;">
 +
Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below: as monotherapy- in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance as dual oral therapy in combination with - metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination with- metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance .
 +
</div>
 
|שם יצרן=[[TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]
 
|שם יצרן=[[TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]]
שורה 22: שורה 18:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2018]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2018]]}}}
 
|תאריך הגשה=10/2012
 
|תאריך הגשה=10/2012
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אקטוס 30 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/149%2070%2033829%2000 אקטוס 30 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_5_81510717.pdf עלון לרופא 26.07.2017]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_143941917.pdf עלון לצרכן עברית 31.07.2017]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_143942117.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.07.2017]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_143942017.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.07.2017]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_5_78152817.pdf החמרה לעלון 24.07.2017]
 +
*[[מדיה:ACTOS 15 MG - החמרה לעלון - 28.11.2013.pdf|החמרה לעלון 28.11.2013]]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|149 70 33829 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|149 70 33829 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
|תמונת אריזה=
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_485991519.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שם ללא מינון=אקטוס - Actos
 
|שם ללא מינון=אקטוס - Actos

גרסה אחרונה מתאריך 15:32, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) A10BG
Thiazolidinediones
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below: as monotherapy- in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance as dual oral therapy in combination with - metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination with- metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance .

תבנית:נתוני סל/תרופה/אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אקטוס 30 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK
שם בעל הרישום ABIC MARKETING LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 10/2012. רישיון מתאריך: 03/2018
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 TAKEDA

אקטוס - Actos true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg}}

ב:

{{תרופה/אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}