תבנית:תרופה/אוטרוגסטן 200 - Utrogestan 200: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=")
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(11 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Utrogestan 200}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Utrogestan 200}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Progesterone micronized]] 200MG {{כ}}[[ATC code 5::G03DA04]]
+
*[[Progesterone micronized]] 200MG {{כ}}[[G03DA04]]
−
*[[מרכיב פעיל::Progesterone micronized]] 200MG {{כ}}[[ATC code 5::G03DA04]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G03DA|Pregnen-(4) derivatives}}
−
*[[מרכיב פעיל::Pregnen]] (4) DERIVATIVES G03DA {{כ}}[[ATC code 5::G03DA04]]
+
|צורת מתן=וגינלי, פומי - VAGINAL; PER OS
−
*[[מרכיב פעיל::7290008098236]] לא {{כ}}[[ATC code 5::G03DA04]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Progesterone micronized]] 200MG {{כ}}[[ATC code 5::G03DA04]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: G03DA| ]]{{ATC משרד הבריאות|G03DA|Pregnen-(4) derivatives}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|VAGINAL; PER OS}}}
+
 
|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Vaginal administration: Progesterone substitution for ovary deprived women in situation of total progesterone deficiency. Supplementation of the luteal phase during in vitro fertilization cycles. Supplementation of the luteal phase during spontaneous or induced cycles, in cases of hypofertility or primary or secondary ovarain failure, particulary through dysovulation. In cases of threatning abortion or prevention of repeated abortions due to proven luteal insufficiency. For all other progesterone indication, in the case of : Adverse events due to progesterone, contraindication of the oral route of administration hepatopathy. Vaginal or oral addministration: Disorders related to progesterone deficit in particular menopause ( in association with estrogen therapy).</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Vaginal administration: Progesterone substitution for ovary deprived women in situation of total progesterone deficiency. Supplementation of the luteal phase during in vitro fertilization cycles. Supplementation of the luteal phase during spontaneous or induced cycles, in cases of hypofertility or primary or secondary ovarain failure, particulary through dysovulation. In cases of threatning abortion or prevention of repeated abortions due to proven luteal insufficiency. For all other progesterone indication, in the case of : Adverse events due to progesterone, contraindication of the oral route of administration hepatopathy. Vaginal or oral addministration: Disorders related to progesterone deficit in particular menopause ( in association with estrogen therapy).</div>}}}
 +
|שם יצרן=[[BESINS-INTERNATIONAL LABORATORIES, FRANCE]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[BESINS-INTERNATIONAL]]
 +
|שם בעל הרישום=[[CTS LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2016]]}}}
 +
|תאריך הגשה=1/2003
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 +
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/128%2073%2030719%2000 אוטרוגסטן 200] במאגר משרד הבריאות
 +
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/128%2073%2030719%2001 אוטרוגסטן 200] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_943140021.pdf עלון לרופא 01.08.2021]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_943150121.pdf עלון לצרכן עברית 01.08.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_943143521.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 01.08.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_943145421.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 01.08.2021]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_943153321.pdf החמרה לעלון 01.08.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_13_176921916.doc החמרה לעלון 24.07.2013] {{DOC}}
 +
|מספר רישום=
 +
128 73 30719 00
 +
128 73 30719 01
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון=אוטרוגסטן - Utrogestan
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Utrogestan
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 23: שורה 43:
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BESINS-INTERNATIONAL LABORATORIES, FRANCE]]}}}
 
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BESINS-INTERNATIONAL| ]]
 
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::CTS LTD]]}}}
 
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2016]]}}}
 
−
|תאריך הגשה=06/2016
 
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Utrogestan 200|אוטרוגסטן 200}}}}}
 
−
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
−
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
−
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|128 73 30719 01}}}
 
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 
−
|תמונת אריזה=
 
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אוטרוגסטן - Utrogestan}}}
 
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 15:49, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) G03DA
Pregnen-(4) derivatives
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן וגינלי, פומי - VAGINAL; PER OS
צורת מינון קפסולות, CAPSULES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Vaginal administration: Progesterone substitution for ovary deprived women in situation of total progesterone deficiency. Supplementation of the luteal phase during in vitro fertilization cycles. Supplementation of the luteal phase during spontaneous or induced cycles, in cases of hypofertility or primary or secondary ovarain failure, particulary through dysovulation. In cases of threatning abortion or prevention of repeated abortions due to proven luteal insufficiency. For all other progesterone indication, in the case of : Adverse events due to progesterone, contraindication of the oral route of administration hepatopathy. Vaginal or oral addministration: Disorders related to progesterone deficit in particular menopause ( in association with estrogen therapy).
תבנית:נתוני סל/תרופה/אוטרוגסטן 200 - Utrogestan 200
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אוטרוגסטן 200 במאגר משרד הבריאות

אוטרוגסטן 200 במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BESINS-INTERNATIONAL LABORATORIES, FRANCE
שם בעל הרישום CTS LTD
רישיון תאריך הגשה: 1/2003. רישיון מתאריך: 06/2016
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19 BESINS-INTERNATIONAL

אוטרוגסטן - Utrogestan true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אוטרוגסטן 200 - Utrogestan 200
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/אוטרוגסטן 200 - Utrogestan 200}}

ב: 

{{תרופה/אוטרוגסטן 200 - Utrogestan 200
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/אוטרוגסטן_200_-_Utrogestan_200&oldid=313059