תבנית:תרופה/זבלין - Zevalin: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|התאמת מינון=" ב־"|התאמת מינון=")
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zevalin}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zevalin}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ibritumomab tiuxetan]] 1.6MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]
+
*[[Ibritumomab tiuxetan]] 1.6MG/ML {{כ}}[[V10XX02]]
−
*[[מרכיב פעיל::Ibritumomab tiuxetan]] 1.6MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V10XX|Various therapeutic radiopharmaceuticals}}
−
*[[מרכיב פעיל::Various therapeutic radiopharmaceuticals]] V10XX {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::7298074041019]] לא {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::972 south curry pike,bloomington indiana, usa]] primary packaging , formulation buffer bulk , empty reaction vial , bulk {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Mullerstrasse]] 170 - 178 , 13353 BERLIN, GERMANY release , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Mu friedrich-ebert-str.]] 217-333, D- 42117 WUPPERTAL, GERMANY final testing of drug product {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::14 cambridge center, cambridge, massachusetts]] bulk of substance , bulk {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Ibritumomab tiuxetan]] 1.6MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V10XX02]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V10XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|V10XX|Various therapeutic radiopharmaceuticals}}}}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|KIT FOR RADIOPHARMACEUTICAL PREPARATION INFUSION}}}
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|KIT FOR RADIOPHARMACEUTICAL PREPARATION INFUSION}}}
שורה 19: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The 90Y radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma. The benefit of Zevalin following rituximab in combination with chemotherapy has not been established.The 90Y - radiolabelled Zevalin is indicated for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20+ follicular B-cell non-Hodgkin's lymphama ( NHL).</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The 90Y radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma. The benefit of Zevalin following rituximab in combination with chemotherapy has not been established.The 90Y - radiolabelled Zevalin is indicated for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20+ follicular B-cell non-Hodgkin's lymphama ( NHL).</div>}}}
−
|התאמת מינון=
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=1}}}
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=2}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=2}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=1}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=1}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf#page=1}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SPECTRUM PHARMACEUTICALS CAYMAN L.P , ISLANDS]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SPECTRUM PHARMACEUTICALS CAYMAN L.P , ISLANDS]]}}}
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SPECTRUM PHARMACEUTICALS CAYMAN L.P , ISLANDS| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SPECTRUM| ]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ISOTOPIA MOLECULAR IMAGING, ISRAEL]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[ISOTOPIA MOLECULAR IMAGING, ISRAEL]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2010]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2010]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2004]]}}}
+
|תאריך הגשה=11/2004
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zevalin|זבלין}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ זבלין] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Zevalin
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|133 71 31139 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|133 71 31139 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
+
|תאריך עדכון=13.7.2016
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=כן
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|זבלין - Zevalin}}}
+
|שם ללא מינון=זבלין - Zevalin
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:45, 29 בפברואר 2024

שימו לב !
בתאריך: 13.7.2016 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V10XX
Various therapeutic radiopharmaceuticals
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון KIT FOR RADIOPHARMACEUTICAL PREPARATION INFUSION
התוויה
The 90Y radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma. The benefit of Zevalin following rituximab in combination with chemotherapy has not been established.The 90Y - radiolabelled Zevalin is indicated for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20+ follicular B-cell non-Hodgkin's lymphama ( NHL).
תבנית:נתוני סל/תרופה/זבלין - Zevalin
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ זבלין] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן SPECTRUM PHARMACEUTICALS CAYMAN L.P , ISLANDS
שם בעל הרישום ISOTOPIA MOLECULAR IMAGING, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 11/2004. רישיון מתאריך: 11/2010
תאריך עדכון אחרון 13.7.2016


תאריך עדכון: 13.7.2016


זבלין - Zevalin true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: זבלין - Zevalin
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/זבלין - Zevalin}}

ב: 

{{תרופה/זבלין - Zevalin
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/זבלין_-_Zevalin&oldid=318910