תבנית:תרופה/טרובלט 400 מ"ג - Trobalt 400 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ () |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
(10 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Trobalt 400 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Trobalt 400 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Retigabine]] 400MG {{כ}}[[N03AX21]] | |
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N03AX|Other antiepileptics}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 17: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Trobalt is indicated as adjunctive treatment of drug-resistant partial onset seizures with or without secondary generalization in patients aged 18 -65 years with epilepsy, where other appropriate drug combinations have proved inadequate or have not been tolerated.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Trobalt is indicated as adjunctive treatment of drug-resistant partial onset seizures with or without secondary generalization in patients aged 18 -65 years with epilepsy, where other appropriate drug combinations have proved inadequate or have not been tolerated.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2012]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=12/2011 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ טרובלט 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | {{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | + | |שם ללא מינון באנגלית=Trobalt | |
− | + | |התאמת מינון= | |
− | | | + | |התוויות נגד= |
− | + | |פרמקודינמיקה= | |
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 87 33619 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 87 33619 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=1.9.2016 |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=טרובלט - Trobalt |
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 22:18, 29 בפברואר 2024
שימו לב !
בתאריך: 1.9.2016 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 1.9.2016 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N03AX Other antiepileptics |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Trobalt is indicated as adjunctive treatment of drug-resistant partial onset seizures with or without secondary generalization in patients aged 18 -65 years with epilepsy, where other appropriate drug combinations have proved inadequate or have not been tolerated.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/טרובלט 400 מ"ג - Trobalt 400 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ טרובלט 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2011. רישיון מתאריך: 11/2012 |
תאריך עדכון אחרון | 1.9.2016 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טרובלט 400 מ"ג - Trobalt 400 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טרובלט 400 מ"ג - Trobalt 400 mg}}
ב:
{{תרופה/טרובלט 400 מ"ג - Trobalt 400 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}