תבנית:תרופה/אנפלייט 500 מק"ג - Nplate 500 mcg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|תמונת אריזה=" ב־"|תמונת אריזה=")
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(11 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Nplate 500 mcg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Nplate 500 mcg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Romiplostim]] 500 MCG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BX04]]
+
*[[Romiplostim]] 500 MCG/VIAL {{כ}}[[B02BX04]]
−
*[[מרכיב פעיל::Romiplostim]] 500 MCG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BX04]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BX|Other systemic hemostatics}}
−
*[[מרכיב פעיל::Other systemic hemostatics]] B02BX {{כ}}[[ATC code 5::B02BX04]]
+
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
−
*[[מרכיב פעיל::Minervum]] 7061, 4817 ZK BREDA, THE NETHERLANDS batch release , secondary packaging , labelling , storage of drug product {{כ}}[[ATC code 5::B02BX04]]
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::State road]] 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERTO RICO 00777, USA manufacture of drug substance {{כ}}[[ATC code 5::B02BX04]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::State road]] 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERTO RICO 00777, USA batch release , secondary packaging , manufacture of drug poduct {{כ}}[[ATC code 5::B02BX04]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Viale g.b. stucchi]] 110 20900 MONZA (MB), ITALY release testing , storage , manufacture of drug poduct , primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::B02BX04]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Romiplostim]] 500 MCG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BX04]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BX| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BX|Other systemic hemostatics}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|S.C}}}
+
−
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות=כלול בסל
+
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Nplate is indicated for the treatment of thrombocytopaenia in adult patients with chronic immune (idiopathic) thrombocytopaenic purpura (ITP)- who are non-splenectomised and have had an inadequate response, or are intolerant, to both corticosteroids and immunoglobulins;-who are splenectomised and have had an inadequate response to splenectomy</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Nplate is indicated for the treatment of thrombocytopaenia in adult patients with chronic immune (idiopathic) thrombocytopaenic purpura (ITP)- who are non-splenectomised and have had an inadequate response, or are intolerant, to both corticosteroids and immunoglobulins;-who are splenectomised and have had an inadequate response to splenectomy</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_44037917.pdf#page=1}}}
+
|שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_44037917.pdf#page=4}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_44037917.pdf#page=11}}}
+
|שם בעל הרישום=[[AMGEN EUROPE B.V.]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_44037917.pdf#page=14}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_44037917.pdf#page=6}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_44037917.pdf#page=6}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_44037917.pdf#page=10}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::AMGEN EUROPE B.V.]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2016]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2016]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2010]]}}}
+
|תאריך הגשה=06/2010
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Nplate 500 mcg|אנפלייט 500 מק"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אנפלייט 500 מק"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_44037917.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_33866117.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/NPLATE_12_2011_1325146315808.doc החמרה לעלון]}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 86 33244 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 86 33244 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אנפלייט - Nplate}}}
+
|שם ללא מינון=אנפלייט - Nplate
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Nplate
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 21:09, 25 בפברואר 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BX
Other systemic hemostatics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Nplate is indicated for the treatment of thrombocytopaenia in adult patients with chronic immune (idiopathic) thrombocytopaenic purpura (ITP)- who are non-splenectomised and have had an inadequate response, or are intolerant, to both corticosteroids and immunoglobulins;-who are splenectomised and have had an inadequate response to splenectomy
תבנית:נתוני סל/תרופה/אנפלייט 500 מק"ג - Nplate 500 mcg
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אנפלייט 500 מק"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום AMGEN EUROPE B.V.
רישיון תאריך הגשה: 06/2010. רישיון מתאריך: 04/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 AMGEN

אנפלייט - Nplate true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/אנפלייט 500 מק"ג - Nplate 500 mcg}}

ב: 

{{תרופה/אנפלייט 500 מק"ג - Nplate 500 mcg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/אנפלייט_500_מק%22ג_-_Nplate_500_mcg&oldid=317690