תבנית:תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= N01AH<br />Opioid anesthetics " ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= N01AH<br />Opioid anesthetics ") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(15 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abstral 400 mcg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abstral 400 mcg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | |||
*[[Fentanyl]] AS CITRATE 400 MCG {{כ}}[[N01AH01]] | *[[Fentanyl]] AS CITRATE 400 MCG {{כ}}[[N01AH01]] | ||
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | {{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 16: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
− | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
− | |פרמקודינמיקה= | + | |פרמקודינמיקה= |
− | |פרמקוקינטיקה= | + | |פרמקוקינטיקה= |
− | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה= |
− | |תגובות בין תרופתיות= | + | |תגובות בין תרופתיות= |
− | |תופעות לוואי= | + | |תופעות לוואי= |
− | |שם יצרן= | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן=[[AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]] |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
+ | |שם יצרן מקוצר=[[AESICA]] | ||
+ | |שם בעל הרישום=[[NEOPHARM LTD, ISRAEL]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=04/2014 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/148%2076%2033265%2001 אבסטרל 400 מק"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522206919.pdf עלון לרופא 14.07.2019] |
− | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207319.PDF עלון לצרכן עברית 14.07.2019] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207019.PDF עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.07.2019] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_106701818.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 19.09.2018] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207119.PDF עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 14.07.2019] |
− | *[https:// | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_522207419.pdf החמרה לעלון 14.07.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_403341619.pdf החמרה לעלון לצרכן 20.09.2018] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_106702318.pdf החמרה לעלון 19.09.2018] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_7_67497518.pdf החמרה לעלון לרופא 16.05.2018] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 76 33265 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 76 33265 01}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אבסטרל - Abstral |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Abstral | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 14:50, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N01AH Opioid anesthetics |
מרכיב פעיל (ATC5) | |
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אבסטרל 400 מק"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK |
שם בעל הרישום | NEOPHARM LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 09/2017 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg}}
ב:
{{תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}