תבנית:תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|N0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N0") |
||
(19 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אולטיוה 5 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אולטיוה 5 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ultiva 5 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ultiva 5 mg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Remifentanil]] AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL {{כ}}[[N01AH06]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}} |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
− | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=אבקה לשיקום להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
− | |במרשם= | + | |במרשם=כן |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Ultiva is indicated as an analgesic agent for use during induction and/or maintenance of general anaesthesia under close supervision . Ultiva is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients 18 years of age and over.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Ultiva is indicated as an analgesic agent for use during induction and/or maintenance of general anaesthesia under close supervision . Ultiva is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients 18 years of age and over.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=03/2007 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/108%2035%2029195%2022 אולטיוה 5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_424415919.pdf עלון לרופא 14.02.2019] |
− | *[https:// | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | | | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | | | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_424415819.pdf החמרה לעלון לרופא 14.02.2019] |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164023216.pdf החמרה לעלון לרופא 29.05.2016] | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
+ | |||
|מספר רישום={{{מספר רישום|108 35 29195 22}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|108 35 29195 22}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=26/01/2022 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אולטיוה - Ultiva |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Ultiva | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 14:26, 9 באפריל 2022
נתוני תרופה
![Health dis.jpg](/images/8/85/Health_dis.jpg)
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N01AH Opioid anesthetics |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה לשיקום להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Ultiva is indicated as an analgesic agent for use during induction and/or maintenance of general anaesthesia under close supervision . Ultiva is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients 18 years of age and over.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אולטיוה 5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
שם בעל הרישום | PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/2007. רישיון מתאריך: 12/2012 |
תאריך עדכון אחרון | 26/01/2022 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg}}
ב:
{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}