תבנית:תרופה/אומריגם 5% - Omr-igg-am 5%: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|סל הבריאות=כלול בסל" ב־"|סל הבריאות=כלול בסל") |
|||
(17 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אומריגם 5%}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אומריגם 5%}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Omr-igg-am 5%}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Omr-igg-am 5%}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Immunoglobulin normal human]] 5G / 100 ML {{כ}}[[J06BA02]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BA|Immunoglobulins, normal human}} |
− | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
− | + | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון= | + | |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
− | |במרשם= | + | |במרשם=כן |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Replacement therapy * PRIMARY immunodeficiency (patients with PRIMARY defective antibody synthesis such as agammaglobulinemia OR hypogammaglobulinemia) * Myeloma OR chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) with severe secondary hypogammaglobulinemia AND recurrent infections. * Children with congenital AIDS AND recurrent infections - Immunomodulation * Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) * Guillain Barre Syndrome * Kawasaki Disease - Allogenic Bone Marrow Transplantation</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Replacement therapy * PRIMARY immunodeficiency (patients with PRIMARY defective antibody synthesis such as agammaglobulinemia OR hypogammaglobulinemia) * Myeloma OR chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) with severe secondary hypogammaglobulinemia AND recurrent infections. * Children with congenital AIDS AND recurrent infections - Immunomodulation * Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) * Guillain Barre Syndrome * Kawasaki Disease - Allogenic Bone Marrow Transplantation</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD]]}}} | ||
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[OMRIX]] |
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::OMRIX BIOPHARMACEUTICALS]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::OMRIX BIOPHARMACEUTICALS]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2013]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=12/2002 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/127%2054%2030698%2000 אומריגם 5%] במאגר משרד הבריאות |
− | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_250129016.pdf עלון לרופא 07.08.2016] |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
+ | *[[מדיה:5 OMR-IGG-AM - החמרה לעלון לרופא - 03.06.2013.pdf|החמרה לעלון לרופא 03.06.2013]] | ||
+ | *[[מדיה:5 OMR-IGG-AM - החמרה לעלון - 19.04.2012.pdf|החמרה לעלון 19.04.2012]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|127 54 30698 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|127 54 30698 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=24.11.2022 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_521495621.jpg |
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא ידוע |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אומריגם - Omr-igg-am |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Omr-igg-am | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 12:53, 8 במרץ 2024
שימו לב !
שיווק התרופה הופסק, ולכן התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא ידוע צפי לחידוש שיווק, ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 24.11.2022.
שיווק התרופה הופסק, ולכן התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא ידוע צפי לחידוש שיווק, ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 24.11.2022.
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J06BA Immunoglobulins, normal human |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Replacement therapy * PRIMARY immunodeficiency (patients with PRIMARY defective antibody synthesis such as agammaglobulinemia OR hypogammaglobulinemia) * Myeloma OR chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) with severe secondary hypogammaglobulinemia AND recurrent infections. * Children with congenital AIDS AND recurrent infections - Immunomodulation * Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) * Guillain Barre Syndrome * Kawasaki Disease - Allogenic Bone Marrow Transplantation
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אומריגם 5% - Omr-igg-am 5% | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אומריגם 5% במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD |
שם בעל הרישום | OMRIX BIOPHARMACEUTICALS |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2002. רישיון מתאריך: 06/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 24.11.2022 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אומריגם 5% - Omr-igg-am 5%
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אומריגם 5% - Omr-igg-am 5%}}
ב:
{{תרופה/אומריגם 5% - Omr-igg-am 5% | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}