תבנית:תרופה/לנווימה 10 מ"ג - Lenvima 10 mg: הבדלים בין גרסאות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(14 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|לנווימה 10 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|לנווימה 10 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lenvima 10 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lenvima 10 mg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Lenvatinib]] AS MESILATE 10MG {{כ}}[[L01XE29]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | + | |צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | + | |התוויה= | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | <div style="direction:ltr;"> |
− | + | LENVIMA is indicated for the treatment of adult patients with progressive, locally advanced or metastatic, differentiated (papillary/follicular/Hürthle cell) thyroid carcinoma (DTC), refractory to radioactive iodine (RAI).LENVIMA is indicated in combination with everolimus for the treatment of adult patients with advanced clear cell renal cell carcinoma (RCC) following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.LENVIMA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) who have received no prior systemic therapy.Lenvima, in combination with pembrolizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or recurrent endometrial carcinoma who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy and who are not candidates for curative surgery or radiation.LENVIMA is indicated in combination with pembrolizumab for the first-line treatment of adult patients with advanced RCC. | |
− | |צורת מתן= | + | </div> |
− | |צורת מינון={{ | + | |שם יצרן=[[EISAI MANUFACTURING LIMITED, UK]] |
− | |סל הבריאות= | + | |שם יצרן מקוצר=[[EISAI]] |
− | |במרשם= | + | |שם בעל הרישום=[[EISAI ISRAEL LTD., ISRAEL]] |
− | |התוויה= | + | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=07/2015 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/155%2037%2034530%2000 לנווימה 10 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_45914824.pdf עלון לרופא 29.02.2024] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_45912824.pdf עלון לצרכן עברית 29.02.2024] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_12_559347823.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}30.09.2023] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_12_559348023.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.09.2023] | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_45891924.pdf החמרה לעלון 29.02.2024] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_11_545747223.pdf החמרה לעלון 30.11.2023] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_10_282824123.pdf החמרה לעלון 30.09.2023] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_259746423.pdf החמרה לעלון 31.07.2023] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_79054523.pdf החמרה לעלון 08.01.2023] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_747036821.pdf החמרה לעלון 15.07.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_283385020.pdf החמרה לעלון 19.05.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_478747719.pdf החמרה לעלון 31.03.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_297746416.pdf החמרה לעלון 20.12.2016] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 37 34530 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|155 37 34530 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=12/02/24 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_44826324.jpg |
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=לנווימה - Lenvima |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Lenvima | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 02:42, 8 באוקטובר 2024
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | LENVIMA is indicated for the treatment of adult patients with progressive, locally advanced or metastatic, differentiated (papillary/follicular/Hürthle cell) thyroid carcinoma (DTC), refractory to radioactive iodine (RAI).LENVIMA is indicated in combination with everolimus for the treatment of adult patients with advanced clear cell renal cell carcinoma (RCC) following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.LENVIMA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) who have received no prior systemic therapy.Lenvima, in combination with pembrolizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or recurrent endometrial carcinoma who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy and who are not candidates for curative surgery or radiation.LENVIMA is indicated in combination with pembrolizumab for the first-line treatment of adult patients with advanced RCC. |
תבנית:נתוני סל/תרופה/לנווימה 10 מ"ג - Lenvima 10 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
לנווימה 10 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | EISAI MANUFACTURING LIMITED, UK |
שם בעל הרישום | EISAI ISRAEL LTD., ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 01/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 12/02/24 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: לנווימה 10 מ"ג - Lenvima 10 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/לנווימה 10 מ"ג - Lenvima 10 mg}}
ב:
{{תרופה/לנווימה 10 מ"ג - Lenvima 10 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}