תבנית:תרופה/אוולטרה - Evoltra: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
(עדכון עלונים)
 
(19 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אוולטרה}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אוולטרה}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Evoltra}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Evoltra}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Clofarabine]] 1MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01BB06]]
+
*[[Clofarabine]] 1MG/ML {{כ}}[[L01BB06]]
*[[מרכיב פעיל::Clofarabine]] 1MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01BB06]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01BB|Purine analogues}}
*[[מרכיב פעיל::Purine analogues]] L01BB {{כ}}[[ATC code 5::L01BB06]]
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
*[[מרכיב פעיל::5030045000104]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01BB06]]
+
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
*[[מרכיב פעיל::37 hollands rd.,haverhill, suffolk, uk]] secondary packaging , final release {{כ}}[[ATC code 5::L01BB06]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
*[[מרכיב פעיל::Swensweg]] 5, HAARLEM, 2031GA HARLEM, THE NETHERLANDS bulk , primary packaging , quality control testing {{כ}}[[ATC code 5::L01BB06]]
+
|במרשם=כן
*[[מרכיב פעיל::Clofarabine]] 1MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01BB06]]}}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01BB|Purine analogues}}}}}
+
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מינון={{{צורת מינון|CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION}}}
+
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis .</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis .</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=1}}}
+
|שם יצרן=[[GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]]
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=3}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[GENZYME]]
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=10}}}
+
|שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=13}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=6}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=5}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf#page=7}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GENZYME| ]]
+
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2008]]}}}
+
|תאריך הגשה=11/2008
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Evoltra|אוולטרה}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2011%2031946%2000 אוולטרה] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255491016.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/evoltra_spc_Apr_2015_1428926176229.doc עלון לרופא]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_554127021.pdf עלון לרופא 11.01.2021]
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/evoltra_spc_May_2015_1430899880497.doc עלון לרופא]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_155162616.pdf עלון לרופא]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/evoltra_spc_Oct_2015_1444723977857.doc עלון לרופא]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_56806121.pdf החמרה לעלון 11.01.2021]
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/evoltra_worsenings_06_2014_1404037769388.doc עלון לרופא]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_155162616.pdf החמרה לעלון לרופא 01.08.2016]
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[[מדיה:EVOLTRA - החמרה לעלון לרופא - 13.10.2015.pdf|החמרה לעלון לרופא 13.10.2015]]
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
*[[מדיה:EVOLTRA - החמרה לעלון לרופא - 06.05.2015.pdf|החמרה לעלון לרופא 06.05.2015]]
 +
*[[מדיה:EVOLTRA - החמרה לעלון לרופא - 13.04.2015.pdf|החמרה לעלון לרופא 13.04.2015]]
 +
*[[מדיה:EVOLTRA - החמרה לעלון לרופא - 29.06.2014.pdf|החמרה לעלון לרופא 29.06.2014]]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 11 31946 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 11 31946 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/03/19]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_44458421.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אוולטרה - Evoltra}}}
+
|שם ללא מינון=אוולטרה - Evoltra
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Evoltra
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 21:49, 28 בפברואר 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01BB
Purine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis .
תבנית:נתוני סל/תרופה/אוולטרה - Evoltra
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אוולטרה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 11/2008. רישיון מתאריך: 01/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 GENZYME

אוולטרה - Evoltra true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אוולטרה - Evoltra
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אוולטרה - Evoltra}}

ב:

{{תרופה/אוולטרה - Evoltra
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}