רבלימיד 15 מ"ג - Revlimid 15 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (אחידות בשמות) |
|||
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{ | + | {{תרופה |
| − | + | |שם בעברית=רבלימיד 15 מ"ג | |
| − | + | |שם באנגלית=Revlimid 15 mg | |
| − | = | + | |שם ללא מינון=רבלימיד - Revlimid |
| − | + | |שם ללא מינון באנגלית=Revlimid | |
| − | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
| − | == | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
| − | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2047%2031662%2011 רבלימיד 15 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | |
| − | == | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2047%2031662%2012 רבלימיד 15 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| − | + | |תמונת אריזה= | |
| − | == | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | + | *[[Lenalidomide]] 15 MG {{כ}}[[L04AX04]] | |
| − | == | + | |צורת מתן=פומי - PER OS |
| − | + | |צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | == | + | |מספר רישום= |
| − | + | 140 47 31662 11 | |
| − | ==תגובות בין | + | 140 47 31662 12 |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[NEOPHARM SCIENTIFIC LTD]] | |
| − | + | |שם יצרן=[[CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[CELGENE]] | |
| − | == | + | |תאריך הגשה=2/2013 |
| − | + | |התוויה= | |
| − | + | <div style="direction:ltr;"> | |
| − | + | Multiple Myeloma (MM)Revlimid is indicated for the treatment of multiple myeloma.Myelodysplastic Syndromes REVLIMID is indicated for patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes (MDS) associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormalities.Revlimid 7.5 mg is not indicated for treatment in MDS.Mantle Cell LymphomaREVLIMID is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma (MCL).Follicular lymphomaRevlimid in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma. | |
| + | </div> | ||
| + | |ללא קטגוריה= | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_104391923.pdf|עלון לרופא 05.03.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_5_81551817.pdf |עלון לרופא 30.06.2017]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61479224.pdf|מידע לצוות הרוקחים אנגלית 22.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61475124.pdf|מידע לרופאים עברית 22.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61469924.pdf|רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים עברית 22.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61468624.pdf|מידע לרופאים עברית 22.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61467024.pdf|מידע לרופאים עברית 22.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61465924.pdf|מידע לרופאים עברית 22.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61464124.pdf|מידע לצוות הרוקחים עברית 22.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61463424.pdf|מידע לרופאים עברית 22.02.2024]] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_1_259275316.pdf|עלון לצרכן עברית 25.08.2016]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_1_1009322021.pdf|עלון לצרכן עברית 18.08.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_1_259275216.pdf|Patient information leaflet {{כ}}25.08.2016]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_5_81552017.pdf|Patient information leaflet {{כ}}30.06.2017]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_1_1009321221.pdf|Patient information leaflet {{כ}}18.08.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_1_259275116.pdf|نشرة للمستهلك باللغة العربية 25.08.2016]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_5_81551917.pdf|نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2017]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01 1 1009319221.pdf|نشرة للمستهلك باللغة العربية 18.08.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61478724.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 22.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61478524.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 22.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_13_61475924.pdf|טופס דיווח על היריון במהלך טיפול בתכשיר טרטוגני עברית 22.02.2024]] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_104393523.pdf|החמרה לעלון 05.03.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_652375522.pdf|החמרה לעלון 07.04.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_1_972314121.pdf|החמרה לעלון 18.08.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_19_247785021.pdf|החמרה לעלון 01.11.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_15_263836820.pdf|החמרה לעלון 21.04.2020]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_12_546453819.pdf|החמרה לעלון לרופא 28.08.2019]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_4_46198017.pdf|החמרה לעלון 07.05.2017]] | ||
| + | *[[מדיה:ArcRishum01_11_167092916.pdf|החמרה לעלון 02.11.2014]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}} | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}} | ||
| + | |שיווק הופסק=כן | ||
| + | |תאריך עדכון=18/08/2024 | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/b/b2/Rishum01_7_104391923.pdf#page=3}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/b/b2/Rishum01_7_104391923.pdf#page=14}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/b/b2/Rishum01_7_104391923.pdf#page=26}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/b/b2/Rishum01_7_104391923.pdf#page=24}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/b/b2/Rishum01_7_104391923.pdf#page=25}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/b/b2/Rishum01_7_104391923.pdf#page=45}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/b/b2/Rishum01_7_104391923.pdf#page=60}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן CELGENE]] | [[קטגוריה:יצרן CELGENE]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום NEOPHARM]] | [[קטגוריה:בעל רישום NEOPHARM]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 02:16, 30 באוגוסט 2024
שימו לב !
בתאריך: 18/08/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 18/08/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AX Other immunosuppressants | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Multiple Myeloma (MM)Revlimid is indicated for the treatment of multiple myeloma.Myelodysplastic Syndromes REVLIMID is indicated for patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes (MDS) associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormalities.Revlimid 7.5 mg is not indicated for treatment in MDS.Mantle Cell LymphomaREVLIMID is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma (MCL).Follicular lymphomaRevlimid in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רבלימיד 15 מ"ג במאגר משרד הבריאות
רבלימיד 15 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NEOPHARM SCIENTIFIC LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 2/2013. רישיון מתאריך: 01/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 18/08/2024 |
