תבנית:תרופה/צפוניציד טבע - Cefonicid teva: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (TrufotBot העביר את הדף תבנית:תרופה/צפוניציד טבע ® - Cefonicid teva ® ל־תבנית:תרופה/צפוניציד טבע - Cefonicid teva: אחידות בשמות) |
|||
(56 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
− | |שם בעברית={{{שם בעברית|צפוניציד טבע | + | |שם בעברית={{{שם בעברית|צפוניציד טבע}}} |
− | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cefonicid teva | + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cefonicid teva}}} |
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Cefonicide]] AS SODIUM 1000 MG/VIAL {{כ}}[[J01DC06]] |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J01DC|Second-generation cephalosporins}} |
− | + | |צורת מתן=תוך-שרירי, תוך-ורידי - I.M; I.V | |
− | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
− | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of serious bacterial infections caused by microorganisms susceptible to cefonicid. Studies on specimens obtained prior to therapy should be used to determine the susceptibility or the causative organisms to Cefonicid.Therapy with Cefonicid may be initiated pending results of the studies however.Treatment should be adjusted according to study findings. Cefonicid-teva is indicated in the treatment of the infections of the lower respiratory tract urinary tract skin and skin structure bone and joints. In the treatment of the above-mentioned infections the product is particularly used in weak and/or immuno-depressed patients. Surgical prophylaxis: The administration of a single 1 g. dose of Cefonicid-teva before surgery may reduce the incidence of post-operative infections caused by susceptible microorganisms in patients undergoing surgical procedures classified as contaminated or potentially contaminated or in patients in whom infection at the operative site would present a serious risk providing protection during all the surgery period and for about 24 hours following administration. Supplementary doses of Cefonicid-teva may be administered for two additional days to patients undergoing prosthetic arthroplasty. In cesarean section the intra-operative administration of Cefonicid-teva (after the umbilical cord has been clamped) reduces the incidence of post-operative sepsis.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of serious bacterial infections caused by microorganisms susceptible to cefonicid. Studies on specimens obtained prior to therapy should be used to determine the susceptibility or the causative organisms to Cefonicid.Therapy with Cefonicid may be initiated pending results of the studies however.Treatment should be adjusted according to study findings. Cefonicid-teva is indicated in the treatment of the infections of the lower respiratory tract urinary tract skin and skin structure bone and joints. In the treatment of the above-mentioned infections the product is particularly used in weak and/or immuno-depressed patients. Surgical prophylaxis: The administration of a single 1 g. dose of Cefonicid-teva before surgery may reduce the incidence of post-operative infections caused by susceptible microorganisms in patients undergoing surgical procedures classified as contaminated or potentially contaminated or in patients in whom infection at the operative site would present a serious risk providing protection during all the surgery period and for about 24 hours following administration. Supplementary doses of Cefonicid-teva may be administered for two additional days to patients undergoing prosthetic arthroplasty. In cesarean section the intra-operative administration of Cefonicid-teva (after the umbilical cord has been clamped) reduces the incidence of post-operative sepsis.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L., ITALY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L., ITALY]]}}} | ||
− | |שם | + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FARMACEUTICO | ]] |
+ | |שם בעל הרישום=[[SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2010]]}}} | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |תאריך הגשה=10/1999 |
− | |עלון לרופא={{ | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ צפוניציד טבע] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|118 46 29851 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|118 46 29851 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=19.3.2014 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
− | | | + | |שיווק הופסק=כן |
+ | |שם ללא מינון=צפוניציד - Cefonicid | ||
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Cefonicid | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 08:59, 13 באפריל 2024
שימו לב !
בתאריך: 19.3.2014 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 19.3.2014 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J01DC Second-generation cephalosporins |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-שרירי, תוך-ורידי - I.M; I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment of serious bacterial infections caused by microorganisms susceptible to cefonicid. Studies on specimens obtained prior to therapy should be used to determine the susceptibility or the causative organisms to Cefonicid.Therapy with Cefonicid may be initiated pending results of the studies however.Treatment should be adjusted according to study findings. Cefonicid-teva is indicated in the treatment of the infections of the lower respiratory tract urinary tract skin and skin structure bone and joints. In the treatment of the above-mentioned infections the product is particularly used in weak and/or immuno-depressed patients. Surgical prophylaxis: The administration of a single 1 g. dose of Cefonicid-teva before surgery may reduce the incidence of post-operative infections caused by susceptible microorganisms in patients undergoing surgical procedures classified as contaminated or potentially contaminated or in patients in whom infection at the operative site would present a serious risk providing protection during all the surgery period and for about 24 hours following administration. Supplementary doses of Cefonicid-teva may be administered for two additional days to patients undergoing prosthetic arthroplasty. In cesarean section the intra-operative administration of Cefonicid-teva (after the umbilical cord has been clamped) reduces the incidence of post-operative sepsis.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/צפוניציד טבע - Cefonicid teva | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ צפוניציד טבע] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L., ITALY |
שם בעל הרישום | SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 10/1999. רישיון מתאריך: 04/2010 |
תאריך עדכון אחרון | 19.3.2014 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: צפוניציד טבע - Cefonicid teva
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/צפוניציד טבע - Cefonicid teva}}
ב:
{{תרופה/צפוניציד טבע - Cefonicid teva | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}