תבנית:תרופה/אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(31 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אקטוס 30 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אקטוס 30 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actos 30 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actos 30 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG {{כ}}[[ATC code 5::A10BG03]]
+
*[[Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG {{כ}}[[A10BG03]]
−
*[[מרכיב פעיל::Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG {{כ}}[[ATC code 5::A10BG03]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A10BG|Thiazolidinediones}}
−
*[[מרכיב פעיל::Thiazolidinediones]] A10BG {{כ}}[[ATC code 5::A10BG03]]
+
 
−
*[[מרכיב פעיל::7290106060500]] לא {{כ}}[[ATC code 5::A10BG03]]
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
*[[מרכיב פעיל::Bray business park,kilruddery, co. wicklow ireland]] {{כ}}[[ATC code 5::A10BG03]]
+
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Pioglitazone]] AS HYDROCHLORIDE 30MG {{כ}}[[ATC code 5::A10BG03]]}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|במרשם=כן
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: A10BG| ]]{{ATC משרד הבריאות|A10BG|Thiazolidinediones}}}}}
+
|התוויה=<div style="direction:ltr;">
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below: as monotherapy- in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance as dual oral therapy in combination with - metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination with- metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance .
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}
+
</div>
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|שם יצרן=[[TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]]
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy - in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance as dual oral therapy in combination with- metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination with - metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.- Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance .After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be reviewed after 3 to 6 months to assess adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In patients who fail to show an adequate response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential risks with prolonged therapy, prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the benefit of pioglitazone is maintained .</div>}}}
+
|שם בעל הרישום=[[ABIC MARKETING LTD, ISRAEL]]
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81510717.pdf#page=2}}}
+
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81510717.pdf#page=3}}}
+
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81510717.pdf#page=10}}}
+
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81510717.pdf#page=12}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81510717.pdf#page=6}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81510717.pdf#page=6}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81510717.pdf#page=9}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TAKEDA| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ABIC MARKETING LTD, ISRAEL]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2018]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2018]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2012]]}}}
+
|תאריך הגשה=10/2012
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Actos 30 mg|אקטוס 30 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/149%2070%2033829%2000 אקטוס 30 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81510717.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_143942117.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_5_81510717.pdf עלון לרופא 26.07.2017]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_143942017.pdf עלון לצרכן]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_6_143941917.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_143941917.pdf עלון לצרכן עברית 31.07.2017]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/actos_spc_pil_Nov_2013_1385632322158.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_143942117.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.07.2017]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_78152817.pdf החמרה לעלון]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_143942017.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.07.2017]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_5_78152817.pdf החמרה לעלון 24.07.2017]
 +
*[[מדיה:ACTOS 15 MG - החמרה לעלון - 28.11.2013.pdf|החמרה לעלון 28.11.2013]]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|149 70 33829 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|149 70 33829 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/10/18]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=149%2070%2033829%2000&TrName=}}}
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_485991519.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אקטוס - Actos}}}
+
|שם ללא מינון=אקטוס - Actos
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Actos
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 15:32, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) A10BG
Thiazolidinediones
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below: as monotherapy- in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance as dual oral therapy in combination with - metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination with- metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy.Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance .

תבנית:נתוני סל/תרופה/אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אקטוס 30 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK
שם בעל הרישום ABIC MARKETING LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 10/2012. רישיון מתאריך: 03/2018
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 TAKEDA

אקטוס - Actos true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg}}

ב: 

{{תרופה/אקטוס 30 מ"ג - Actos 30 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/אקטוס_30_מ%22ג_-_Actos_30_mg&oldid=312768