תבנית:תרופה/קיפרוליס - Kyprolis: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(23 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|קיפרוליס}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|קיפרוליס}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kyprolis}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kyprolis}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Carfilzomib]] 60 MG/VIAL {{כ}}[[L01XX45]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} |
− | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
− | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון= | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[AMGEN EUROPE B.V.]] | |
− | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2018]]}}} | |
− | + | |תאריך הגשה=05/2013 | |
− | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2021%2033948%2001 קיפרוליס] במאגר משרד הבריאות | |
− | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
− | |שם יצרן= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_90133423.pdf עלון לרופא 16.01.2023] |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_116204518.PDF החמרה לעלון לרופא 20.11.2018] |
− | |שם בעל הרישום= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_8_100050518.PDF החמרה לעלון לרופא 15.08.2018] |
− | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |תאריך הגשה= | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_90133823.pdf החמרה לעלון 16.01.2023] |
− | |עלון לרופא={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1338631821.pdf החמרה לעלון 21.11.2021] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_463347721.pdf החמרה לעלון 04.04.2021] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_375774720.pdf החמרה לעלון 19.08.2020] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_369623520.pdf החמרה לעלון 10.09.2020] |
− | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_321014420.pdf החמרה לעלון 01.06.2020] | |
− | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_102243620.pdf החמרה לעלון 21.11.2019] | |
− | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=151 21 33948 01 |
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_585805221.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קיפרוליס - Kyprolis |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Kyprolis | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
+ | |||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 07:16, 8 ביוני 2023
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XX Other antineoplastic agents |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Kyprolis (carfilzomib) is indicated:• in combination with dexamethasone or with lenalidomide plus dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy .• as a single agent for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression on or within 60 days of completion of the last therapy. Approval is based on response rate. Clinical benefit, such as improvement in survival or symptoms, has not been verified.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קיפרוליס - Kyprolis | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קיפרוליס במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2013. רישיון מתאריך: 12/2018 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קיפרוליס - Kyprolis
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קיפרוליס - Kyprolis}}
ב:
{{תרופה/קיפרוליס - Kyprolis | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}