תבנית:תרופה/פורסיגה 5 מ"ג - Forxiga 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(36 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|פורסיגה 5 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|פורסיגה 5 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Forxiga 5 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Forxiga 5 mg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Dapagliflozin]] propanediol 6.150 MG/DOSE {{כ}}[[A10BK01]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A10BK|Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors}} |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | + | |התוויה= | |
− | + | <div style="direction:ltr;"> | |
− | + | Forxiga is indicated:- in adults aged 18 years and older for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise •as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. •in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. - to reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in adults with heart failure (NYHA class II-IV) with reduced ejection fraction- to reduce the risk of sustained eGFR decline, end-stage kidney disease, cardiovascular death, and hospitalization for heart failure in adults with chronic kidney disease at risk of progression. Limitations of Use -FORXIGA is not recommended for the treatment of chronic kidney disease in patients with polycystic kidney disease or patients requiring or with a recent history of immunosuppressive therapy for kidney disease. FORXIGA is not expected to be effective in these populations. | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | </div> |
− | + | |שם יצרן=[[ASTRA ZENECA AB., SWEDEN]] | |
− | |צורת מתן= | + | |שם יצרן מקוצר=[[ASTRA ZENECA]] |
− | |צורת מינון= | + | |שם בעל הרישום=[[ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD]] |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
− | |התוויה= | + | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=10/2013 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
− | |עלון לרופא={{ | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2057%2034012%2000 פורסיגה 5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2057%2034012%2001 פורסיגה 5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | |
− | *[https:// | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_54019624.pdf עלון לרופא 29.02.2024] |
− | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
− | |מספר רישום= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_54021224.pdf עלון לצרכן עברית 29.02.2024] |
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_10_286898623.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.07.2023] |
− | |תמונת אריזה= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_10_286898323.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية {{כ}}31.07.2023] |
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_54023424.pdf החמרה לעלון 29.02.2024] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_10_286893823.pdf החמרה לעלון 31.07.2023] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_946453222.pdf החמרה לעלון 12.09.2022] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_769978122.pdf החמרה לעלון 25.04.2022] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_604626222.pdf החמרה לעלון 07.12.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_276994322.pdf החמרה לעלון 07.12.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_437342820.pdf החמרה לעלון 30.09.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_259820920.pdf החמרה לעלון 19.04.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_151863720.pdf החמרה לעלון 31.12.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_569468719.pdf החמרה לעלון 30.09.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_434246719.pdf החמרה לעלון 31.01.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_165032016.pdf החמרה לעלון 01.03.2016] | ||
+ | |מספר רישום= | ||
+ | 152 57 34012 00 | ||
+ | 152 57 34012 01 | ||
+ | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
+ | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=פורסיגה - Forxiga |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Forxiga | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 02:58, 10 במאי 2024
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A10BK Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Forxiga is indicated:- in adults aged 18 years and older for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise •as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. •in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. - to reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in adults with heart failure (NYHA class II-IV) with reduced ejection fraction- to reduce the risk of sustained eGFR decline, end-stage kidney disease, cardiovascular death, and hospitalization for heart failure in adults with chronic kidney disease at risk of progression. Limitations of Use -FORXIGA is not recommended for the treatment of chronic kidney disease in patients with polycystic kidney disease or patients requiring or with a recent history of immunosuppressive therapy for kidney disease. FORXIGA is not expected to be effective in these populations. |
תבנית:נתוני סל/תרופה/פורסיגה 5 מ"ג - Forxiga 5 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פורסיגה 5 מ"ג במאגר משרד הבריאות
פורסיגה 5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ASTRA ZENECA AB., SWEDEN |
שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 08/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פורסיגה 5 מ"ג - Forxiga 5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פורסיגה 5 מ"ג - Forxiga 5 mg}}
ב:
{{תרופה/פורסיגה 5 מ"ג - Forxiga 5 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}