תבנית:תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(39 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|מקיניסט 0.5 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|מקיניסט 0.5 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Mekinist 0.5 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Mekinist 0.5 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Trametinib]] AS DIMETHYL SULFOXIDE 0.5MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE25]]
+
*[[Trametinib]] AS DIMETHYL SULFOXIDE 0.5MG {{כ}}[[L01XE25]]
−
*[[מרכיב פעיל::Trametinib]] AS DIMETHYL SULFOXIDE 0.5MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE25]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
−
*[[מרכיב פעיל::Protein kinase inhibitors]] L01XE {{כ}}[[ATC code 5::L01XE25]]
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
*[[מרכיב פעיל::7290014257627]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XE25]]
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Strada provinciale asolana n.90,san polo di torille,]] 43056, PARMA, ITALY bulk {{כ}}[[ATC code 5::L01XE25]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::Avenida de extremadura]] 3, 09400 ARANDA DE DUERO,BURGOS,SPAIN release , labeling , secondary packaging , primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XE25]]
+
|במרשם=כן
−
*[[מרכיב פעיל::Trametinib]] AS DIMETHYL SULFOXIDE 0.5MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE25]]}}}
+
|התוויה=
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
<div style="direction:ltr;">
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}}
+
Trametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy. Non-small cell lung cancer (NSCLC) :Trametinib in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Trametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsMekinist is indicated, in combination with dabrafenib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Trametinib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibitionTrametinib is indicated, in combination with dabrafenib, for the treatment of pediatric patients 6 year of age and older with low-grade glioma (LGG) with a BRAF V600E mutation who require systemic therapy
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
</div>
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Trametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy.</div>}}}
+
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949317.pdf#page=1}}}
+
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949317.pdf#page=5}}}
+
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949317.pdf#page=17}}}
+
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949317.pdf#page=24}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949317.pdf#page=9}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949317.pdf#page=8}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949317.pdf#page=12}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2015]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2014]]}}}
+
|תאריך הגשה=09/2014
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Mekinist 0.5 mg|מקיניסט 0.5 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/154%2095%2034309%2000 מקיניסט 0.5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949317.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949417.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_15_124423524.pdf עלון לרופא 30.04.2024]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949717.pdf עלון לצרכן]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_87949617.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_15_124424724.pdf עלון לצרכן עברית 30.04.2024]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_298185716.pdf החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209935023.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}09.03.2023]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_55794717.pdf החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209933623.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 09.03.2023]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/mekinist_spc_pil_Apr_2016_1460279497919.pdf החמרה לעלון]}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_15_124425724.pdf החמרה לעלון 30.04.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_104832823.pdf החמרה לעלון 09.03.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_623051622.pdf החמרה לעלון 31.03.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_387781421.pdf החמרה לעלון 11.03.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_582765719.pdf החמרה לעלון 30.11.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_427747019.pdf החמרה לעלון 31.01.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_04406018.pdf החמרה לעלון 31.10.2017]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_55794717.pdf החמרה לעלון 01.06.2017]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_298185716.pdf החמרה לעלון 21.12.2016]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164654216.pdf החמרה לעלון 10.04.2016]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|154 95 34309 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|154 95 34309 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::28/08/17]]
+
|תאריך עדכון=25/05/2024
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_145159720.JPG
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=לא
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|מקיניסט - Mekinist}}}
+
|שם ללא מינון=מקיניסט - Mekinist
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Mekinist
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 07:29, 25 במאי 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Trametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy. Non-small cell lung cancer (NSCLC) :Trametinib in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Trametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsMekinist is indicated, in combination with dabrafenib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Trametinib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibitionTrametinib is indicated, in combination with dabrafenib, for the treatment of pediatric patients 6 year of age and older with low-grade glioma (LGG) with a BRAF V600E mutation who require systemic therapy

תבנית:נתוני סל/תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מקיניסט 0.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO WELLCOME SA, SPAIN
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2014. רישיון מתאריך: 11/2015
תאריך עדכון אחרון 25/05/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 25/05/2024 GLAXO

מקיניסט - Mekinist true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg}}

ב: 

{{תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/מקיניסט_0.5_מ%22ג_-_Mekinist_0.5_mg&oldid=321931