תבנית:תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(40 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|היקמטין 0.25 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|היקמטין 0.25 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Hycamtin 0.25 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Hycamtin 0.25 mg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Topotecan]] AS HYDROCHLORIDE 0.25MG {{כ}}[[L01XX17]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | + | |צורת מינון=קפסולות ג'לטין קשיחות, HARD GELATIN CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |במרשם=כן |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון= | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Indicated for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Indicated for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2014]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=06/2008 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/141%2037%2031862%2000 היקמטין 0.25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_22275921.pdf עלון לרופא 24.12.2020] |
− | *[https:// | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_22285121.pdf עלון לצרכן עברית 24.12.2020] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_22278521.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 24.12.2020] |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_22282021.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 24.12.2020] | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_446173120.pdf החמרה לעלון 29.10.2020] | ||
+ | *[[מדיה:HYCAMTIN 0.25-1 MG - החמרה לעלון - 19.01.2015.pdf|החמרה לעלון 19.01.2015]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|141 37 31862 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|141 37 31862 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=היקמטין - Hycamtin |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Hycamtin | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 14:56, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XX Other antineoplastic agents |
מרכיב פעיל (ATC5) | |
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | קפסולות ג'לטין קשיחות, HARD GELATIN CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Indicated for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
היקמטין 0.25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 06/2008. רישיון מתאריך: 07/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg}}
ב:
{{תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}